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《差异蛋白质组学技术及其在肝癌标志物研究中的应用进展-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、·1558·ChinaTropicalMedicine,December2013Vo1.13No.12中国热带医学2013年第13卷第12期·研究进展·差异蛋白质组学技术及其在肝癌标志物研究中的应用进展景瑞1I2,张春燕摘要原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,死亡率居高不下,缺乏早期诊断是其中重要原因之一。差异蛋白质组学已经成为寻找新的肿瘤标记物的主要方法,随着科技的不断进步、创新及改变,一批新的技术应运而生,其中同位素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ技术)结合色谱及质谱联用技术有很大发展潜力。本文就差异蛋白质组学的各项技术及其优缺点,以及在肝癌标志物中的应用做了以下综述。关键词:差异
2、蛋白质组学;肝癌;iTRAQ;肿瘤标志物中图分类号:R735。7文献标识码:A文章编号:1009—9727(2013)12—1558—05Applicationofdiferentialproteomicstechniqueindiagnosisofprimarylivercancer.JINGRuit’-9ZHANGChun-yan.(J.AfiliatedCancerHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning530021,Guangxi,R.China;Correpondingauthor:ZHANGChun-yan,E-mail:zcy2O
3、16@aliyun.com)Abstract:Primarylivercancer(PLC)isoneofmostcommontumorsinOU.rcountry.Forthehighmortalityratesduetolackingearlydiagnosis.Diferentialpmteomicshasbeenthemainmethodstofindnoveltumorbiomarkers.andasthetechnologyadvances,innovativeandchanges,anumberofnewtechnologiesemerged,includingrehtiv
4、eandabsolutequantificationisotopelabelingtechnique(iTRAQ),usedinconjunctionwithchromatographyandmassspectrometrytechnologiesthatshowgreatpotentialforthedevelopment.Inthispaper,boththediferentialproteomicstechnologywithitsadvantagesanddisadvantagesanditsapplicationsindetectionoflivercancerbiomarke
5、rsisdiscussed.KeyWOrds:Diferentialproteomics;PLC;iTRaQ;Biomarker原发性肝癌(Primarylivercancer,PLC)(简称肝通过研究不同时期、不同条件下蛋白质的表达差异,癌)是我国最常见肿瘤之一,我国肝癌死亡率仅次于寻找和筛选两个或多个样本之间差异的蛋白质谱。差胃癌,在广西,肝癌死亡率占全部恶性肿瘤死亡率的异蛋白质组学的研究不仅包括蛋白质的定性研究和30.7%,居恶性肿瘤死亡率的第一位【1]。肝癌死亡率居定量研究,还包括它们的定位、修饰、活性、功能以及高不下,而缺乏早期诊断就是其中重要原因之一。甲相互作用等,而最终的目
6、的是研究它们的功能。胎蛋白AF作为肝癌的血清诊断标志物其诊断率并2差异蛋白质组学相关技术及其比较不理想。因此迫切需要寻找新的更加灵敏的肝癌标志2.1二维凝胶电泳(2DE)2-DE技术是1975年由物。蛋白质组学通过对整体蛋白质的大规模分析研究O’Farrell等圈首次建立并成功应用的,是第一个集分生物过程相关蛋白质的表达和功能的改变,目前已经离和定量于一身的用于定量蛋白质组的技术。其原理成为寻找新的肿瘤蛋白标记物的主要方法。是利用等电点及蛋白质的相对分子量的差异来区分差异蛋白质组学及其相关技术各种蛋白质。第一相为等电聚焦,即将蛋白质的混合1基本概念物在第一个方向上按等电点的高低来进行分离
7、。第二蛋白质组学(Proteomics)的概念是由澳大利亚相为十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSMacquarie大学学者Wilkins和Willams等在1994年polyacrylmidegelelectrophoresis,SDS—PAGE),即在第首先提出的,是指一个细胞或一个组织的基因组所表二个方向上按蛋白质的相对分子质量大小进行分离。达的全部的相应的蛋白质。差异蛋白质组学分离后用银染或考马斯蓝染色,显影后经过扫描
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