高二化学有机——烷烃的命名 PPT课件.ppt

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1、烷烃的命名1.习惯命名法根据分子里所含碳原子数的数目命名：碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，用中文数字表示；戊烷有三种同分异构体，用“正”、“异”、“新”来区别。[例如]CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷C12H26C20H42十二烷二十烷2.系统命名法（1）烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基正丙基异丙基①、定主链，称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3

2、—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷（2）步骤：②、编号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234己烷61③、把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32④、当主链上有相同的取代基

3、，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3123456己烷甲基二2，4CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称取代基名称取代基数目取代基位置戊烷甲基2，3二CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2，2–二甲基234165练习：口诀：选主链，称

4、某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。取主链时：（1）取碳原子最多的为主链（2）应使支链数目最多编号时：（1）以离支链最近的一端作为起点（2）当两端等距离有不同基团时，从简单基团开始（3）当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始有机物的系统命名遵守原则1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则最长原则：主链最长123456CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3戊烷甲基24乙基A己烷二甲基2，4B最近原则：起点离支链最近123456己烷甲基2C

5、H3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3己烷甲基5ABCH3CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH35432112345最小原则：支链（取代基）所在位置的数值之和要最小。即当两个相同支链距离相等时，以支链多的一端开始2，4三甲基戊烷2，2，42，4，4三甲基戊烷三甲基戊烷ABC最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3练习：CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–

6、CH–CH–CH3CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，5—二甲基—3—乙基己烷CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3CH3CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷2，5—二甲基—3—乙基己烷CH3CH2CH2CH3CH3–C–CH2–CH–CH–CH3CH3CH2–CH3333，6，6—三甲基—4—乙基辛烷3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH3

7、2，2，3–三甲基丁烷4–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH31、2、3、2，2，3–三甲基丁烷写出下列各有机物的结构简式：（1）2-甲基-3-乙基戊烷（2）3，5-二甲基-3-乙基庚烷（3）3，3，6—三甲基—5—乙基辛烷