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时间:2020-04-22
《硅酸镍锰空心微球的制备-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、·86·材料导报B:研究篇2014年5月(下)第28卷第5期形貌和尺寸可控的二氧化硅/硅酸镍锰空心微球的制备谢丹丹,曲晓飞,杜芳林(青岛科技大学材料科学与工程学院,青岛266o42)摘要以乙酸镍为镍源,乙酸锰为锰源,二氧化硅为模板,采用水热法在18000、12h的条件下制备了二氧化硅/硅酸镍锰空心微球。利用X射线衍射(Ⅺ)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)等手段对其进行表征和分析。随n(Si):n(Ni):n(Mn)(1:2:1~1:2:30)的不断增大,空心微球的尺寸及壁厚均逐渐增大,表面孔道结构在(Si):(Ni):7z(Mn)一1:2:16时相对最为密集。
2、关键词可控制备碱式硅酸镍锰空心微球中图分类号:TQ137.1文献标识码:ASynthesisofMorphologyandSize-controlledSiliconDioxide/NickelManganeseSilicateHollowMicrospheresXIEDandan,QUXiaofei,DUFanglin(CollegeofMaterialsScienceandEngineering,QingdaoUniversityofScienceandTechnology,Qingdao266042)AbstractSilicondioxide/nickelmanganes
3、esilicatecore-shellmicrosphereswerepreparedbyhydrothermalmethodat180℃for12husingsilicondioxideasthetemplate,nickelacetateandmanganeseacetateasthesource.Inaddition,X-raydiffraction(XRD),scanningelectronmicroscope(SEM)andtransmissionelectronmicroscopy(TEM)werealsoemployedtoanalyzethestructurean
4、dmorphologyofthepreparedsamples.Astheamountratioof(Si)。(Ni)。(Mn)(1:2:1—1:2:30)increased,thedimensionandwallthicknessofproductsincreasedgra-dually.Whentheratioofn(Si)。(Ni)。(Mn)was1:2:16,thesurfaceporestructureshowedrelativelythemostintensive.Keywordscontrolledsynthesis,alkalinesilicicacidnicke
5、lmanganese,hollowmicrospheres空心微球是由纳米颗粒组成的尺寸在纳米到微米范围,小、壳厚度易调控等特点。含有中空腔体的多尺度多层次纳米结构,具有低密度、高比1实验表面积、高的稳定性和表面渗透性的特点,同时其空心部分可以容纳大量的客体分子或大尺寸客体,从而产生一些奇特1.1样品制备的基于微观“包裹”效应的性质,使得空心微球可作为一种新实验所用试剂为:无水乙醇(CHCHOH),国药集团;氨型功能材料,且有着广阔的应用前景。其在催化剂、电池、药水(NHOH),烟台三和化学试剂有限公司;正硅酸乙酯物控释、光电材料、传感器、环境科学等口-7方面具有潜在的(TEOS
6、),天津市大茂化学试剂厂;乙酸镍(Ni(CHCOO)),应用,从而引起了人们的广泛关注。随着纳米技术的发展,天津市大茂化学试剂厂;乙酸锰(Mn(CH。COO)。),天津市光合成具有空心结构的纳米复合材料逐渐成为材料研究中的复精细化工研究所。上述试剂均为分析纯(AR)。一个重要研究领域。目前制备空心微球的方法很多,如水热1.1.1模板SiO2的制备法[、模板法[加]、溶胶一凝胶法_1]、外延生长法[”]、界面反采用St6ber[173方法制备SiO,在75mL的无水乙醇中应法口、自组装法l1朝等,其中以水热法和模板法最为常见。依次加入7mI正硅酸乙酯、3mI去离子水、8OmL氨水,
7、在本实验以液相法制备的二氧化硅为模板,采用水热法,室温条件下搅拌5h,然后离心、洗涤、干燥,得到白色的二氧以乙酸镍为镍源,乙酸锰为锰源,在180℃、12h的水热条件化硅粉体。下合成二氧化硅/硅酸镍锰空心微球。本课题组在前期工作1.1.2二氧化硅/硅酸镍空心微球的制备中,采用自由模板法制备了具有空心介孔结构的二氧化硅/将St6ber法制备的0.1g二氧化硅超声分散在4OmL碱式硅酸镍核壳复合材料_1,与传统的制备方法相比,该法去离子水中,超声10min,形成白色乳液,然后加入0.8
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