高二有机化学-烃_测试题.doc

高二有机化学-烃_测试题.doc

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1、烃测试题一、选择题(每小题3分,共48分,每小题有一个正确选项)1.20世纪末,由中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子,其一个分子由1334个碳原子和1146个氢原子构成.关于此物质,下列说法肯定错误的是()A.属烃类化合物B.常温下是固态C.可发生氧化、加成反应D.具有类似金刚石的硬度2.苯及苯的同系物的通式是()ACnH2nBCnH2n-2CCnH2n-6DCnH2n+23.有8种物质:①甲烷;②苯;③聚乙烯;④苯乙烯;⑤丁炔;⑥环己烷;⑦邻二甲苯;⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是()A.③④⑤⑧B.①④⑤⑦C.④⑤⑧D.①③④⑤⑦4.乙烯不具有

2、的化学性质是()A.氧化反应B.取代反应C.加成反应D.加聚反应5.4-甲基-2-乙基-1-戊烯经催化加成所得产物名称为()A.4-甲基-2-乙基戊烷B.2、5-二甲基戊烷C.2-乙基-4-甲基戊烷D.2、4-二甲基己烷6.某种单烯烃经氢化后得到的的饱和烃是CH3—CH—CH2—CH—CH3,该烯烃可能有的结构是()种CH3A.1种B.2种C.3种D.4种7.150℃时取1升混合烃与9升O2混合,在容积固定的容器中充分燃烧,当恢复到150℃时,容器内压强不变,则混合烃可能的组成为()A.甲烷和乙烯B.丙炔和乙炔C.丁烯和丁烷D.乙烯和丁烯8.甲苯的化学性质描述不正确的是,可以发生()A.加成反

3、应B.加聚反应C.使溴水褪色D.使酸性高锰酸钾溶液褪色9.对尼古丁和苯并[a]芘的分子组成与结构描述正确的是()A.尼古丁为芳香烃B.苯并[a]芘的分子式为C20H18C.苯并[a]芘分子中含有苯环结构单元,是苯的同系物D.苯并[a]芘分子都属于不饱和烃,在一定条件下会与H2加成10.一定条件下,跟1molCH2=CHCH—CH=反应的H2第6页,共6页的最大量分别是()A.11molB.9molC5molD.13mol11.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃转化为成键数的通式,设键数为I,则烷烃中碳原子与键数的通式为CnI3n+1,烯烃(设双键为两条单键)、环烷烃中碳原子与键数关系的通式均

4、为CnI3n,则苯的同系物中碳原子与键数关系的通式为()A.CnI3n-1B.CnI3n-2C.CnI3n-3D.CnI3n-412下列反应方程式不正确的是()A.CH4+Cl2——CH3Cl+HCl(取代)BCH2=CH2+Cl2——CH2Cl-CH2Cl(加成)C+Cl2--(取代)D.CH2=CH2-----CO2+H2O(氧化)13.下列烷烃具有同分异构体的是()A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷14.下列有机物中,一氯取代物有三种的烃是()ACH3CH2CH3BCH3CH2CH2CH3CCH3—CH—CH2—CH—CH3,CH3CH3DCH3—CH—CH2—CH3CH315.CH3—C

5、H—CH—CH2—CH3,该烃命名正确的是()CH3CH3A.3,4_二甲基戊烷B.2,3_二甲基戊烷C.3,4_二甲基辛烷D.庚烷16.立方烷(C8H8)、棱晶烷(C6H6)和盆烯(C6H6)是近年来运用有机合成的方法制备的具有如图所示立体结构的环状有机物,萜类化合物是广泛存在于动、植物界中的一类有机物(如月桂烯、柠檬烯),是由若干个含5个碳原子的异戊二烯单位组成的.对上述有机物有如下说法:①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体④立方烷、棱晶烷是饱和脂肪烷烃的同系物.其中正确的是()A.①②③B.①③④C.①②④D.②③④12345

6、678910111213141516第6页,共6页二、非选择题(共52分)17.填写下列表中的空格(,能反应的写一个写化学方程式,不能反应的不填)20分烃的类别通式取代反应加成反应加聚反应氧化反应(KMnO4)(是否褪色,填是或否)烷烃烯烃炔烃苯及苯的同系物17.(12分)某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式:(2)观察到A中的现象是。3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是,写出有关的化学方程式。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)能证明苯和液溴发生的是取代反

7、应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入,现象是。20.(8分)烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键,则不容易被氧化得到COOH。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种,其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3,

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