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《邻苯二甲酸二丁酯对蚕豆胚根细胞微核形成的影响及毒理机制-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2014年第9卷生态毒理学报Vo1.9。2014第1期,107-113AsianJournalofEcotoxicologyNo.1.107—113DOI:10.7524/AJE.1673-589720l30321003赖金龙,陶宗娅,吴国,等.邻苯二甲酸-T酯对蚕豆胚根细胞微核形成的影响及毒理机制[J].生态毒理学报,2014,9(1):107-113LaiJL,TaoZY,WuG,eta1.Effectofdi·n-butylphthalateoncellmicronucleusformationandthemechanismoftoxicityinV
2、icia,dbaradicle[J].AsmnJournalofEcotoxicology,2014,9(1):107—113(inChinese)邻苯二甲酸二丁酯对蚕豆胚根细胞微核形成的影响及毒理机制赖金龙,陶宗娅,吴国,付倩,张红,罗学刚1.四川师范大学生命科学学院,成都6101012.生物质材料教育部工程研究中心西南科技大学,绵阳621010收稿日期:2013.03—21录用日期:2013—05—16摘要:研究常用增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(di—n—butylphthalate,DBP)X~农作物生长的影响,为农用地膜及其残留物的环境安全性评估提供实验
3、依据。以蚕豆为试材,DBP处理浓度为0(CK)、9n-anol·L~、18rranol·L、27rranol·L和36lrmaol·L~,培养24h、48h和72h后,观测根尖细胞染色体结构变化,测试胚根抗氧化酶活性。结果显示:DBP暴露的蚕豆胚根生长速率减缓;随着DBP暴露时间延长,根尖正在进行分裂的细胞被阻断在有丝分裂前期的比例增加,微核率升高,出现多种类型的染色体畸变;DBP暴露的胚根超氧化物歧化酶(superoxided~rrmtase,SOD)~性提高5.41%一2968%,过氧化物酶(peroxidase,POD)活性随DBP浓度增加而递减,过
4、氧化氢酶(catalase,CAT)~性显著降低14~0%~43D8%。结果表明,DBP对蚕豆胚根具有遗传毒性,且能够破坏纺锤丝的结构。关键词:邻苯二甲酸二丁酯;微核;染色体畸变;蚕豆文章编号:1673—5897(2014)1.107—07中图分类号:X1715文献标识码:AEfectofDi-·n--butylPhthalateonCellMicronucleusFormationandtheMechanismofToxicityinViciafabaRadicleLaiJinlong,TaoZongya’,WuGuo,FuQian,ZhangHong,
5、LuoXuegang1.LifeScienceColege,SichuanNormalUniversity,Chengdu,Sichuan610101,China;2.EngineeringResearchCenterofBiomassMaterials(SWUST),MinistryofEducation,Mianyang621010,ChinaReceived21March2013accepted16May2013Abstract:Di-n-butylphthalate(DBP)waswidelyusedintheagriculturalplastic
6、film,whichwasmainlyservedasplasticizer.DBP,whichdidnotbeenaggregatedwithpolymercarbonchainduringplasticsprocessed,couldhavegraduallyleachedoutintotheenvironmentandshowntheaccumulationefectsobviouslyasthedegradedplasticfilms.ItwasimportanttoexploretheeffectsofDBPoncropgrowthforfurt
7、herevaluatingtheenvironmentalsafetyoftheagriculturalplasticfilmandtheirresidues.Inthispaper,thegerminatedbroadbeanweretreatedwiththesolutioninwhichtheconcentrationofDBPweresetas9mmol·L。。,18mmol·L~,27mmol·L~and36mmol·L。。respectivelyfor24h,48hand72h.Thechromosomestructuresandmicronu
8、cleus基金项目:国家“十一五”科技支撑计划项目子课题(2007
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