正文描述:《新染色体变异.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、基因突变基因重组本质基因的分子结构发生改变,产生新的基因,出现了新性状不同基因的重新组合,不产生新基因,而产生新基因型发生时间及原因细胞分裂间期DNA分子复制时由于外界理化因素或自身生理因素引起的碱基互补配对差错或碱基对的丢失减数分裂第一次分裂过程中,同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换,以及非同源染色体上基因自由组合条件外界条件剧变和内部因素的相互作用不同个体之间杂交,有性生殖过程中减数分裂和受精作用意义生物变异的根本来源,也是生物进化的重要因素之一。通过诱变育种可培育新品种生物变异的重要因素,通过杂交育种性状的组合可培育新的优良
2、品种发生几率很低非常普遍基因突变和基因重组比较第2节染色体变异(一)染色体结构的变异缺失增加(重复)颠倒(倒位)移接(易位)猫叫综合征:第5号染色体部分缺失症状:哭声轻,音调高,像猫叫。且两眼距离较远,耳位低下,生长发育迟缓,存在严重的智力障碍。1、若某基因中有几个碱基对发生了缺失、重复、颠倒,属于何种变异?2、发生在同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换,属于什么变异?问:(二)染色体数目的变异1.个别染色体的增减例1:2l三体综合症(又称先天性愚型或伸舌样痴呆)例2:性腺发育不良(Turner氏综合症):XO2.染色体成倍的增减
3、:细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍增加或减少。症状:智力低下,身体发育缓慢。患儿常表现特殊的面容:眼间距宽,外眼角上斜,口常半张,舌常伸出口外,故又叫伸舌样痴呆。21三体综合征:患者比正常人多了一条21号染色体写写这种患者的染色体组成情况(常染色体、性染色体)?患者缺少了一条X染色体症状:较矮小(120~140cm),肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观表现为女性,但性腺发育不良,乳房不发育,没有生育能力。个染色体对同源染色体对常染色体对性染色体8431甲乙雄性的是:雌性的是:乙产生的生殖细胞的染色体组成是:乙甲减数分裂ⅡⅡⅢ
4、Ⅲ1个染色体组1、大小、形状不相同2、无同源染色体3、含全部的遗传信息染色体组的概念和特点:人的两种精子(示染色体组)染色体组数的判别:A、细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组B、在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因个数,就是染色体组数例如:A、DDddB、AABBddC、AaaD、ABDR4个2个3个1个判断有几个染色体组,每个染色体组中有几条染色体?.(2)二倍体:由受精卵发育成的个体,体细胞中含有两个染色体组(3)多倍体:由受精卵发育成的个体,体细胞中含有三个或三个以上染色体组(三、四、五、六……)a.多
5、倍体特点:b.多倍体产生的原因:c.应用:多倍体育种(二)染色体数目的变异纺锤体的形成受到破坏(自然或人为)茎秆粗壮,叶、果实、种子都较大,糖类、蛋白质等含量高,但结实率低,发育延迟三倍体无子西瓜的培育:刺激刺激八倍体小黑麦的培育:一粒小麦(AA=2x=14)×斯卑尔托山羊草(BB=2x=14)↓F1AB↓加倍AABB二粒小麦(圆锥小麦、硬粒小麦)×方穗山羊草↓(DD=2x=14)F1ABD↓加倍AABBDD(普通小麦)×黑麦(2n=6x=42)(RR=14)F1ABDR↓加倍AABBDDRR(八倍体小黑麦)优点:耐贫瘠的土壤和寒
6、冷的气候,面粉白,蛋白质含量高,产量高,茎秆可作青饲料。(4)单倍体a.概念:配子(卵细胞、花粉等)直接发育成单倍体(与一倍体区别)例:雄峰(N=16)b.特点:植株弱小,高度不育c.应用:单倍体育种过程:花粉单倍体幼苗纯合植株新品种花药离体培养秋水仙素处理选择优点:明显缩短育种年限,得到的都是纯合子(二)染色体数目的变异单倍体育种PDDTT×ddtt(高秆抗病)(矮秆染病)F1DdTt花粉DTDtdTdt花药离体培养单倍体DTDtdTdt秋水仙素纯合体DDTTDDttddTTddtt矮秆抗病
显示全部收起
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。