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时间:2020-03-14
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1、慢性肾脏病评估及管理临床实践指南解读———从K/DOQI到KDIGO1摘要:规范合理的评估及管理模式对延缓慢性肾脏病进展、改善患者生存质量具有重要意义。2002年美国国家肾脏基金会所属“肾脏病预后质量倡议”(KidneyDiseaseOutcomesQualityInitiative,K/DOQI)工作组制定了慢性肾脏疾病(CKD)评估、分期和分层临床实践指南,提出了其评估与管理的概念性框架。2012年国际肾脏病组织“肾脏病:改善全球预后”(KidneyDisease:ImprovingGlobalOutcomes,KDIGO)在K/
2、DOQI指南基础上,对慢性肾脏病的分期、进展评估与防治、转诊与诊疗模式等方面进行了细化、修订和更新,颁布了CKD评估及管理临床实践指南。2慢性肾脏疾病CKD)已成为威胁人类健康的世界性难题。规范合理的评估及管理模式对延缓CKD进展、改善患者生存质量具有重要意义。2002年美国国家肾脏基金会(NKF)所属“肾脏病预后质量倡议”K/DOQI)工作组制定了CKD评估、分期和分层临床实践指南(以下简称“K/DOQI指南”),提出了CKD评估与管理的概念性框架。2012年国际肾脏病组织“肾脏病:改善全球预后”(KDIGO)在K/DOQI指南基础
3、上,就CKD的分期、进展评估与防治、转诊与诊疗模式等方面进行了细化、修订和更新,颁布了CKD评估及管理临床实践指南(以下简称“KDIGO指南”)。本文就该指南的亮点和精华做一介绍。31CKD的定义KDIGO指南仍将CKD定义为肾脏结构或功能异常超过3个月,只是对肾损伤的界定更加详细,并将“肾移植病史”新增为肾损伤的标志(表1)[1],这提示肾移植患者已被纳入CKD之列,值得关注。如果肾损伤持续时间不足3个月,则需要进一步随访。4CKD诊断标准5针对肾小球滤过率(GFR)评估,KDIGO指南仍然提到血清肌酐的重要价值,但也指出血清胱抑素
4、C的重要意义:可用血清肌酐GFR估算公式对GFR进行初步评估,即eGFRcreat(1A);当该方法估算的GFR准确性欠佳时,建议补做其他指标(如胱抑素C或清除率测定)验证(2B);成人eGFRcreat为45~59mL/(min·1.73m2),但缺乏肾损伤标志时,建议增测胱抑素C,根据胱抑素C(eGFRcys)及肌酐-胱抑素C(eGFRcreat-cys)公式估算GFR。若eGFRcys和eGFRcreat-cys均<60mL/(min·1.73m2),则CKD诊断确立(2C)。62CKD分期近年来,CKD的病因与不良结局的关系越
5、来越受到重视;另外,KDIGO指南工作组发现,随着白蛋白尿分期(表2)的升高,CKD患者的全因死亡率、心血管死亡率、终末期肾脏疾病(ESRD)、急性肾损伤、CKD进展的风险相应增加,且这一现象独立于eGFR水平[2](表3)。因此,KDIGO指南在K/DOQI指南的基础上又新增了两个分期指标:病因和白蛋白尿,提出病因-肾小球滤过率-白蛋白尿(Cause-GFR-Albuminuria,CGA)分期(1B)。CGA分期除了强调病因和白蛋白尿的重要意义外,还将K/DOQI指南GFR分期的G3期分为G3a和G3b期(表3),这是基于2009
6、年KDIGO工作组发起的一项覆盖正常人群、高危人群和肾脏疾病人群,包括1555332名研究对象的Meta分析[2]。该Meta分析不仅发现尿白蛋白和GFR水平与CKD患者的总不良结局均具独立相关性,而且通过分层分析发现,G3期患者,eGFR较低组[30~44mL/(min·1.73m2)]与较高组[45~59mL/(min·1.73m2)]相比,不良结局风险显著升高。7CKD白蛋白尿分期及其近似换算8CKD的GFR分期9虽然CKD分期依据以上3个指标,但其结局却与众多因素有关,指南建议在CKD不良结局风险评估时需要考虑以下几个问题:(
7、1)CKD的病因(可从个人及家族史、社会与环境因素、用药情况、体格检查、实验室检查、影像学、病理诊断等方面明确病因);(2)GFR分期;(3)尿白蛋白分期;(4)其他危险因素和合并症。103CKD进展的评估与防治3.1CKD进展的评估目前CKD进展的评定存在较大争议。K/DOQI指南指出满足以下一条可考虑CKD进展:(1)基于GFR的肾功能分期改变。(2)出现肾功能衰竭需要肾脏替代治疗。KDIGO指南略有不同,指出CKD进展评估可参照以下两点:(1)GFR分期恶化:GFR分期改变,且eGFR较基线值下降≥25%。(2)CKD快速进展:
8、eGFR下降速率持续大于每年5mL/(min·1.73m2)。K/DOQI指南已指出肌酐的产生、分泌及其肾外代谢会不断变化,这将影响GFR对CKD进展评估的准确性,并指出可通过联用Schwartz和MDRD公式估算GFR
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