人教版教学教案第2章伴性遗传课件.ppt

《人教版教学教案第2章伴性遗传课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第三节伴性遗传导入你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗？1-22号为常染色体X、Y为性染色体一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的２、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体男性：XY性染色体女性：XX3、性别决定方式：①XY型XX型（同型）染色体决定雌性XY型（异型）染色体决定雄性据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为51.5:48.5。为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子卵细胞XYXXXYX

2、XXXY1：1子代XY型性别决定XY型性别决定精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类ＺＷ型性别决定p37性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传2、伴性遗传实例－－红绿色盲1、概念①什么是色盲(p34)英国化学家道尔顿红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。色盲给我们日常生活带来的不

3、便：如不能考取驾照等。色盲与生活有两个驼峰的骆驼黄5红8128色盲检测图你的色觉正常吗？男性患者女性患者恭喜你，你的视觉正常！2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？红绿色盲症的遗传分析结论：红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。这样的遗传方式叫伴X隐性遗传病表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲⑴⑵⑶⑷⑸⑹男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbX

4、BYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉

5、遗传色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。交叉遗传隔代遗传(隔代遗传)XbXbXbYXbYXbXbXbY3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲？母患子必患，女患父必患抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？[继续探究]伴Ｘ显性遗传：抗维生素D佝偻病P36XXDdXXDDXXddXYDXYd女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常抗VD佝偻病遗传特点：（X染色体上的显性遗传病）1.女性多

6、于男性IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2.世代连续遗传XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd3.男性患者的母亲和女儿一定是患者尝试写出1、2、3、4、5、12号的基因型父患女必患，子患母必患血友病又称“皇家病”３、其他伴性遗传病XhYXHXhXHXh患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症模仿医生给两对新人提出合理化建议一女性色盲和一正常男性生女孩生男孩巩固知识培养科学的优生观三、在实践中的应用三、在

7、实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXwXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄例.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAa

8、ＸBＸb116显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y四、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法1.首先确定致病基因的显隐性2.再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的