儿科免疫系统疾病.ppt

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1、南方医院儿科石磊免疫缺陷病Immunodeficiency免疫基础理论小儿免疫系统发育和特点免疫缺陷病(PID)内容免疫基础理论免疫的本质免疫系统的组成免疫反应免疫基础理论免疫的本质：识别自身，排除异己抗感染抵御外来入侵清除衰老、死亡和损伤细胞维持自身稳定识别、清除突变细胞免疫监视功能免疫基础理论免疫系统的组成免疫器官和组织免疫细胞免疫活性分子免疫器官和组织中枢免疫器官：骨髓和胸腺T、B淋巴细胞分化成熟的场所外周免疫器官：淋巴结、脾成熟T、B淋巴细胞定居、免疫应答的场所免疫基础理论免疫细胞及发育SLSCProBCFUMØPMNPletRBCPreBPTT

2、THYRUMEpi.BMCD3+CD8+CD4+TH1TH2CTLIFN-γ、IL-2IL-4、5BPlasmaIgMBPlasmaIgAIgAIgMBPlasmaIgGIgGBPlasmaIgEIgECD19+CD20+免疫基础理论免疫活性分子细胞因子（由免疫细胞分泌）膜蛋白分子（在免疫细胞表面）--粘附分子--各种受体--其它表面标记其它可溶性免疫分子（补体、免疫球蛋白等）免疫基础理论免疫反应过程：免疫细胞对抗原分子的识别、活化、发生效应的过程抗原第一阶段抗原提呈(APC→TH)第二阶段淋巴细胞增殖(T、B)第三阶段免疫效应CTL、NK、ADCC、补

3、体、PMN第四阶段淋巴细胞凋亡宿主免疫反应抗原提呈淋巴细胞增殖清除抗原淋巴细胞凋亡恢复正常MφPathogen淋巴细胞凋亡TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTMφPathogen免疫反应总是伴有炎症反应治疗临床疾病的目的：－保证适当的免疫反应，以清除抗原，－阻止过分的炎症反应出生时免疫细胞及其生物学功能已发育成熟，新生儿时期暂时性免疫功能低下主要是由于在宫内未接触抗原之故。小儿免疫系统发育及特点定义:由于免疫细胞或免疫分子缺陷而致免疫功能缺陷基因突变:原发性免疫缺陷病(primaryimmunodeficiency,PID)环境

4、因素相关:继发性免疫缺陷病（Secondaryimmunodeficiency，SID)或免疫功能低下（immunocompromise）获得性免疫缺陷综合征（Acquiredimmunodeficiencysyndrome，AIDS)免疫缺陷病定义由于先天因素(多为遗传因素)引起免疫器官、免疫细胞和免疫活性分子等发生缺陷，致使免疫反应缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。发病率已发现有120种总发病率不清，估计为1:10000我国累计病例估计3~6万例原发性免疫缺陷病—概述T细胞/B细胞联合缺陷补体缺陷吞噬细胞缺陷2%50%20%

5、10%18%抗体缺陷原发性免疫缺陷病的构成比:T细胞缺陷1.以抗体缺陷为主的免疫缺陷X-连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）2.联合免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病（SCID）3.伴其他典型表现的免疫缺陷病湿疹血小板减少伴免疫缺陷(WAS)胸腺发育不全(DiGeorge综合征)4.吞噬功能缺陷慢性肉芽肿病(CGD)几种常见的免疫缺陷病反复感染-是最常见的表现特点:反复严重持久感染的部位：呼吸道、胃肠道、皮肤、全身以呼吸道最常见原发性免疫缺陷病-临床表现病史感染史发病年龄过去史：疫苗病脐带脱落延迟GVH其他临床特征家族史：家谱调查体检和X线皮肤淋巴结、扁桃体

6、、肝脾毛细血管扩张先天畸形X线：胸腺原发性免疫缺陷病-诊断初筛再筛特殊检查B细胞缺陷血清Ig测定B细胞计数B细胞标记检测血型抗体IgG亚类测定淋巴结活检ASO血清特异性抗体测定(百白破)体外Ig合成基因分析T细胞缺陷外周血淋巴细胞计数T细胞及亚群计数T细胞标记测定及细胞活性测定,IL及受体X线:胸腺影T细胞功能测定:增殖反应活检迟发型皮肤超敏反应HLA定型、染色体分析基因突变分析吞噬细胞缺陷WBC计数：PMNＮＢＴ功能测定：移动或趋化；吞噬或杀菌功能：粘附分子、酶活性测定基因突变分析补体缺陷ＣＨ５０、Ｃ３、Ｃ４其他补体成分测定及其功能补体旁路、功能测定原

7、发性免疫缺陷病的筛查一般治疗原发性免疫缺陷病-治疗预防和治疗感染保护性隔离预防用药用杀菌剂,疗程和剂量大心理学支持鼓励正常的学习和生活严重免疫缺陷、细胞免疫缺陷者禁用活疫苗防止GVH选择性IgA缺乏者禁忌输血和血制品替代治疗静脉注射丙种球蛋白(IVIG)：有低IgG血症高效价免疫血清球蛋白(SIG)用于严重感染及预防血浆:输注白细胞:用于吞噬细胞缺陷伴严重感染细胞因子：胸腺素、转移因子、IFN-γ原发性免疫缺陷病-治疗免疫重建胎儿胸腺移植/胸腺上皮移植骨髓移植HLA-同型移植HLA-半合子移植无关配型移植脐血干细胞移植外周血干细胞移植胎儿肝脏移植

8、基因治疗(尚处于探索阶段)原发性免疫缺陷病-治疗干细胞移植最常见的免疫缺陷病由