净化空调系统安装调试及维护保养措施_电机维护保养措施.docx

《净化空调系统安装调试及维护保养措施_电机维护保养措施.docx》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、净化空调系统安装调试及维护保养措施_电机维护保养措施　　摘要：净化空调作为重要的空气质量调节设备，对现代制药产业具有重要意义。本文以北方某制药厂为研究对象，分析探讨了净化空调系统调试工作重点，并对后期维护保养工作提出了一些合理性建议。　　关键词：净化空调；调试；维护　　中图分类号：TH860文献标识码:A　　1.前言　　净化空调系统可以将特定区域的空气温度、湿度、尘埃、细菌浓度等控制在一定的指标范围内，从而保障人们生产、研究活动所需的特殊环境。净化空调系统作为现代科学技术和工业生产相结合的产物，在现代生物医学对空气质量要求

2、越来越高的情形下，对保障空气质量，保证医药、制剂等免受空气细菌污染具有重大意义。　　2.净化空调系统的基本概况　　净化空调系统可以实现对室内空气质量的控制，其基本运行流程为：　　该制药厂主要生产中成药，有五个净化空调系统，包括：JK1，JK2，JK3，JK4，JK5，洁净级别均为ISO8级，服务总面积约5148平方米，其中JK1-JK4功能相仿，主要应用在生产区，而JK5则应用于净化洗涤房。该系统的设计温度为夏天23℃、冬天20℃，均可上下可浮动2℃。本文主要选取JK2为例，对制药厂的净化空调系统安装调试和维护保养进行探讨

3、。　　3净化空调系统安装调试与测定要点分析　　3.1净化空调系统风量调试　　制药厂中的净化空调系统风量控制不同于一般的舒适性空调系统，除了需要维持洁净室内的温度、湿度外，还需要维持制药厂净化区域的洁净度，及时稀释、排除洁净区内的空气污染物。因此，合理的风量是达到药厂洁净度等级的基本条件，也是净化空调系统调试的重点内容。　　3.1.1风量调试方法　　在进行风量调试过程中，可以使用流量等比分配法进行，即首先在系统平面图上标出各风管管段以及风量测定孔、阀门等位置，保持风管上阀门处于全开状态，而送风口上的风量调节阀处于中间位置。此

4、后，便开始从最不利风口处进行调节，使相邻的两条支路风量比值同设计的风量比值相近或相等。最后，再对总风管上的风量调节阀进行调试，使实际总风量在设计风量值的10%范围内。　　3.1.2风量调试步骤　　净化空调系统风量调试，首先需要对空调机组进行单机调试，具体可以按照下面步骤进行：　　（1）检查空调机组箱内有无异物，风机叶轮与机箱外壳有无摩擦卡碰情形。保证空调机组内部的清洁干净。（2）将通风管道上需要开启的阀门打开，使送风口处和进风口处的风量调节阀处于90°处，固定好阀门叶片。（3）接通电源，检查风机叶轮旋转方向有无问题。在确保

5、叶轮正确旋转的情况下，让风机在额定转速下运行2小时，检查风机轴承温度，若在规定的范围内，则可以判定机组单机运行正常。　　判断空调机组单机运行正常后，便可以进行洁净室空调系统的调试工作：（1）将机组的中效过滤器拆除，并运行空调机组12小时后停机，擦拭风口及洁净室，安装粗、中效以及高效过滤器。（2）对高效送风口进行漏风检测。（3）调整高效送风口风量达到设计值，最终实现风量平衡。　　3.2净化区域系统压差调试　　压差控制其实就是使不同级别的洁净室之间生产工艺要求，洁净室与周围环境之间保持一定的静压差，从而避免制药各功能房间间发生

6、交叉污染，保证所产药品质量。只有保证净化区域的合理压差，保证整个生产厂房内空气的合理流向，才能满足生产工艺的要求，故而压差调试也是净化空调系统调试工作中的一个重要组成部分，在制药厂的净化空调调试中要给予充分的重视。　　虽然该制药厂各区的洁净级别均为ISO8级，但因为该药厂为中成药生产厂家，在生产过程中就必不可少的产生大量粉尘，这些粉尘随着工作人员进出以及空气流动将会散发到其他生产区域。因此，各个功能房间应沿着人净路线（非洁净通道→换鞋区→一更→二更→缓冲区域→洁净内走廊）在任两级区域间保持设计要求压差。　　对洁净室的压差进

7、行控制，可以通过对回风口控制方法来实现。这种方法是通过调节回风口上的调节阀，通过其阻力的改变实现风量调节，减小回风口，增大压差助力，从而实现压差控制目的。　　3.3净化区域空气洁净度测定　　《医药工业洁净厂房设计规范》规定，制药厂洁净区空气洁净度测试需要以静态条件为依据，因此，空气洁净度需要在洁净空调系统运行正常、工艺设备安装但还未运行且洁净区没有工作人员的情况下进行测试。　　对洁净区的悬浮粒子数进行测定时，可以使用BCJ-1尘埃粒子计数器进行科学统计分析。但因为存在一些客观因素，如测定人员发尘的影响、测点位置的确定等，都

8、会对测定结果产生较大影响。因此，为了增加测定数据的准确性，在对洁净室进行测定之前，洁净室需要先进行半个小时的自净；测定人员需要穿着洁净服，采样时尽量保持静止不动或微动。　　在测定过程中，对最小采样点数的确定，可以按照国际标准GB50073-2001的规定进行。按照该标准，如果以A表示洁净室面积，NL表示