连续流动分析理论.doc

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1、雄如动分析理论第一章连续澱动化学分析理论第一节：系统组成连续流动化学分析方法采用的是自动湿化学分析方法，多数的液体样品可用此方法分析.它采用连续流动的原理，用均匀的空气气泡将样品分开.杯准样品与未知样品通过同样的处理和同样的环境，所以通过对吸允度的比较，获得结果并自动打卬报亦一个简单的连续濟动化学分析器示:&图毎一个模块完成一特定功能，如进样，测罐，混合，保温等.信号输出是代表样品浓度的系列峻第二节：化学分析模块功能化学分析模块能克成混合.加热高至150摄氏咯延时到反应充全.透析炭排除朵桝干扰.在线蒸镭，在线快外消

2、化.在线溶剂萃脱，隔还原（社或螺旋管〉，离子交擁尊几乎所有实脸室经典芋段.它泉该技术的孩心，它完成对样品的全自动预处理・样品再进入检测器连续比色.第三节：检测溶比色计，340・900nm,紫外分^190-900nm,荧光光度计或火垢光度计。应用广泛第四节：湍流1・层流当液体在管道中慢速濟动时•中间比两边濂动快这种浓度的差异（扩散）会很难达到稳态.降低分析速度和引起样品相互做邂2,片段流片段流用气泡降低了扩故气泡必须填满管逍以分开气泡两边的样晶•毎一片段通过系统时在同一环境状态下反应，气泡还帮助系统去除沉集粉气泡间晰

3、造成系统很快达到稳态•分析速率加快-BOLUS■•流上述流动模式保证毎一个片段内样品.试剂的快速混合均匀.第五节:气泡的作用降低扩故利样品的重A・淸沽管道内侧农面•保证每一片段的一致均匀性.混合均匀可肉眼观察濂动状态•酋纳样甜或试剂的气体释放及反应过程中的气体释放第六节：气泡片段流技术的优点低流速和低试剂消耗，町ii时很长时间便反应完全，极高的虫现性，极低的检测极限，反应状态的徴小变化，不会影响结果，彳II务方法获得EPA,AOAC.DIN,ISO论证第匕节：稳态片段流的一个觅要特点是测瑕时反应达到枪态，吸尢度不随

4、时间而变化.当一个样品被吸岀2分钟后，通常输出如卜图形的信号.在t1和t2间浓度是稳定的并H吸光度达到就大值。当流速.试剂浓度或流速.透析速度.或温度变化.通常会杉响灵敏度和稳态吸光度高度•但标准试剂和样品在同样状态下测说•用以不会妙响嵇度在稳态输出佶号不随时间改变•H同一样品的不同片段浓度相同.理处!的进舞时血是比达到稳态所需时血长5秒钟第八节：流动的枪定性在稳态平台没冇噪音对保证髙箝度非常壇要这就要求同一样品的不同片段的化学纽成相同.异常有很多原因，包括不稳定的流动，样品之何的气压，样品収样竹或别的地方部分熔塞

5、晞动泵的输岀是不稳定的，是以脉冲的方式进行的.随看泵的运转，同时打入空气气泡•可消除由于脉冲造成的负面影响，同时的慙思是在每」片段：・同样体积的样品・同样的样品和试剂比例第九节：测量原理比色测虽是建立在有色化合物浓度及其吸允度与样詁浓度成正比的垂础上绝大多数方法是比较标准物质与样甜在同样坏境下反应赧后的吸丸度测址是在眾灵敏的波长卜进行的.LAMBERT-BEER定理是蔑城原始的竝础：第十节：比色计B+L采用的是双光束的比色计.参比光补偿光源输出变化•泪度•电压和别的波动允路结构箱度非常高或低的吸光度可能引起错误因为

6、喋音及检测器灵敏度限制第十一节：结果计算方法比较标准物质与样品在同样环境下反应赠后的吸比厦建立校准曲线（线性）:计算结果:第二哉：多通道连续渝刈化哮分析技术的历史.发展利总势第一节：简单历史1954连续流动化学分析技术发明1957AutoAnalyzer产晶推向帀场1966湍流技术的发展1966・75新技术急速发展1975-85湍流技术新发屣.实现计算机控制•流动注射技术1985-95多功能化学分析金*试剂自动排序*自动尿释技术•1996・机器自檢遥控标准方法软件技术的逬步*Bran+Luebbe/Technico

7、n发明第二节：湍流技术的进步1.内径2.4Z2.0/1.6/1.0毫米减少试剂消耗2.高谨气泡注入麵率更低的扩敬危険，更快的分析速度3.内径更稳定，管道部件険最更好更低的扩散危险，更好的虫货性4.更烦则的气泡注入，与晞动泵晞动同步每一个液濂片段的试剂和样品的体枳是一样的・保证垂复性5.流动检测池屮物理除气泡…•电子除气泡••…气泡可通过流动检测池，不用电子除气泡更低的扩散危险，更髙的分析速率，更好的稳定性和匝烫性第三节：湍流技术的进步・优点1.进样速率30«>60=>120/每小时2,毎100个样品试剂消耗500m

8、l=>200ml=>100ml=>40ml（派动注射=200ml）3•标准偏差1%=>0.4%第四节：多功能化学分析盒同化学分折金分析儿个参数，更快,更简单地改变分析项目投资少样品虽不大时，非常实用第五节：双虽程方法浙个样品线透析膜nJ•站助测屋比较脏的样甜自动童程转换比稀释快.简单第六节：自动甜质控制适时检査.与CLP-致，质控图自动生成，自动检査：・高浓