基于纤维素丙烯酸酯的温敏性凝胶的合成与研究.pdf

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1、塑料工业第4J4卷第8期·l0·CHINAPLASTICSINDUSTRY2016年8月基于纤维素丙烯酸酯的温敏性凝胶的合成与研究术张惠东，罗雪娇，徐敏(华东师范大学物理与材料科学学院，上海市磁共振重点实验室，上海200062)摘要：在离子液体中对纤维素进行均相丙烯酰化，得到一定取代度的纤维素丙烯酸酯。利用纤维素中引人的双键与聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(PEGA)进行共聚，得到一种具有温敏性的凝胶。利用固体核磁共振”C定量交叉极化／魔角旋转(QCP／MAS)对凝胶结构进行表征，通过紫外一可见分光光度计(UV—Vis)、差示

2、扫描量热法(DSC)、平衡溶胀比测试(ESR)对产物的温敏性进行研究。结果表明，成功制备出具有温敏性的凝胶，其低临界溶解温度(LCST)约为65℃。关键词：纤维素；均匀酯化；温敏性凝胶；共聚反应doi：10．3969／j．issn．1005—5770．2016．08．003中图分类号：TQ321．2文献标识码：A文章编号：1005—5770(2016)08—0010—04SynthesisandPropertiesofThermosensitiveGelBasedonCelluloseAcrylateZHANGHui—

3、dong，LUOXue-jiao，XUMin(SchoolofPhysicsandMaterialsScience，ShanghaiKeyLaboratoryofMagneticResonance，EastChinaNormalUniversity，Shanghai200062，China)Abstract：Aseriesofcelluloseacrylatewithdifierentdegreesofsubstitutionwereobtainedbythemethodofcelluloseacryloylation

4、inionicliquid．ThethermosensitivegelwasobtainedbythecopolymerizationofcelluloseacrylateandPEGAviadouble．bondsintroducedinthecellulose．Thestructureofgelwasanalyzedbysolidstate“Cquantitativecrosspolarization／magneticanglespinning(QCP／MAS)NMR，andthethermosensitivepe

5、rformanceofgelwasverifiedbyUV—visspectrophotometer，differentialscanningcalorimetry(DSC)andequilibriumswellingratio(ESR)test．Theresultsshowthatthethermosensitivegelissuccessfullysynthesizedandthelowcriticalsolutiontemperatureofthegelisabout65cC．Keywords：Cellulose

6、；HomogeneousEsterification；ThermosensitiveGel；Copolymerization纤维素是近年来被广泛研究的一种在自然界中分环境污染程度-o。布广、含量多，且安全无污染、易降解可再生的高分温敏性材料多为能在水溶液中溶解的物质，并随子材料，具有较高的开发和利用价值。但由于纤维素着温度的升高或降低到达一个与材料自身性质有关的难溶于一般的溶剂，其本身的研究和应用受到了一定特定温度点或温度范围后，表现出溶解度急剧降低的的限制。有时需要在特定的溶剂体系中对纤维素进行现象_7]。一般来说，

7、大多数温敏性的聚合物都是表衍生化的加工。经衍生化后的纤维素，根据引人的基现出低临界溶解温度(LCST)，在该温度以上溶解度团不同，可以赋予纤维素不同的功能。常用的纤维素变低。而温敏性的凝胶物质，则是在自身的特定温度衍生化溶剂体系有离子液体体系⋯、LiC1／DMAc体点附近表现出一系列物理性质的突变，如吸水性能和系J、DMSO／TBAF体系以及NaOH／尿素体系。透明度的变化等J。这一温度响应性能可以用于药其中离子液体这一溶剂具有结构选择灵活度高、高沸物载体和药物缓释，在生物和医药等领域有一定的潜点难挥发、可回收利用等特

8、点J，在工业生产中能在研究价值J。聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(PEGA)代替挥发性较强的有机溶剂，以此减少化学工业中的能通过原子转移自由基聚合，得到具有温敏性的材国家自然科学基金(51273067／21544003)作者简介：徐敏，女，教授，博士生导师，主要从事高分子复合材料的核磁共振研究。xumin@phy．ecnu．edu．cn第