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1、红花的化学成分及药理研究进展【关键词】 红花；,,化学成分；,,药理作用 红花为菊科植物红花（CarthamustinctoriusL.）的管状花，为主要活血化淤的中药之一，常用于血脉闭塞、跌打损伤、疮疡肿痛等证。目前世界上共有13种红花，我国仅有一种。红花的化学成分主要为黄酮和脂肪油两大类，其中查耳酮类化合物红花黄色素（saffloryellow,SY）为红花的主要有效成分。本文就红花的化学成分及药理研究进展综述如下。 1 化学成分 1.1 黄酮类化合物 1.1.1 查尔酮类主要为红花黄色素(saffloryellow,SY)，它是含有多种成分的水溶性混合物。Takaha
2、shiY等［1］于1982年分离得到红花黄色素A(SYA);1984年进一步分离得到红花黄色素B（SYB）［2］;Danisova等［3］分离得到SYC。Meselhy等［4］1993年首次分离得到羟基红花黄色素A(hydroxysaffloryellowA,HSYA)。KimJB［5］等分离得到红花红色素（Carthamin），YinHB等［6］首次得到Cartormin。 1.1.2 其他黄酮类主要含有6羟基山奈酚3O葡萄糖苷、6羟基山奈酚7O葡萄糖苷［7］，山奈酚（Kaempferol）、槲皮素(Quercertin)、6羟基山奈酚、黄芩苷、槲皮素苷、山奈酚3芸香糖苷和芦丁
3、［8］；槲皮树3葡萄糖苷、槲皮树6葡萄糖苷［9］、杨梅素(myricetin)［10］及芹黄素(apigenin)［11］,木樨草素(luteoline),木樨草素7OβD葡萄糖苷［12］。 1.2 脂肪酸红花含棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、二棕榈酸(Dipalmitin)、油酸(Oleicacid)和亚油酸（Linoleicacid），其中亚油酸含量高达80%［13］。 1.3 其他EdwardHA等［14］分离得到反3十三烯5,7,9,11四炔1,2双醇和反反3,11十三烯5,7，9三炔1,2双醇。刘玉明等［15］提取得到胡萝卜。郭美丽［16］用GCMS分析红花中的挥发油，鉴定
4、了61个化合物。此外，红花中还含有一些糖类，氨基酸等化合物。 2 药理作用 红花黄色素（saffloryellow,SY）为红花主要水溶性成分,是红花的主要活性成分，有抗心肌缺血、抑制血小板聚集、抗氧化等作用。羟基红花黄色素Ａ(hydroxysaffloryellowA,HSYA)为红花黄色素中含量较高的成分。近年来，国内外众多学者针对SY进行了红花的药理研究，取得了一定的成果。 2.1 对心血管系统的作用 2.1.1 扩张冠状动脉、改善心肌缺血朴永哲等［17,18］研究发现，SY可减少大鼠低灌流离体心脏乳酸脱氢酶(LDH)漏出,缓解心室肌组织ATP含量下降及其超微结构
5、的损伤；亦可缓解大鼠心肌线粒体混悬液中线粒体的肿胀及膜流动性下降，表明SY可缓解大鼠心肌缺氧性损伤,改善心肌能量代谢。腹腔注射SY可明显降低大鼠心率,且显著改善异丙基肾上腺素（ISOP）所致的心电图缺血性改变;同时可缓解大鼠低灌流离体心脏的心率及冠状动脉流量的下降。提示SY具缓解大鼠心肌缺血作用,改善冠状动脉供血可能为其作用机理之一。 2.1.2 扩张血管、降低血压刘发等［19］报道红花黄色素对自发性高血压大鼠有明显降压作用，给予大鼠灌服红花黄色素1～2g/(kg・d)，给药3～5d后开始降压，2～3周作用最强，血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ均有明显下降,认为SY的降压作用可能与抑制
6、中枢加压反射、激动H1受体、抑制肾素血管紧张素和直接扩张外周血管等作用有关。 2.2 对血液系统的作用体外实验结果表明，SY可抑制血小板活化因子（plateletactivatingfactor,PAF）诱发的家兔血小板聚集、释放及血小板内游离钙浓度升高［20］;抑制PAF诱发的人中性粒细胞聚集、黏附［21］放射受体结合实验结果表明,SY可竞争性抑制氚标记的PAF与兔洗涤血小板（washedrabbitplatelets,WRP）、兔血小板膜及膜蛋白上PAF受体特异性结合［22］,从整体、细胞及分子不同层次观察到了SY的PAF受体拮抗剂的作用。臧宝霞等［23］发现HSYA可明显抑
7、制［3H］PAF与WRP受体的特异性结合,抑制PAF介导的WRP及兔多型核白细胞（polymorphonuclearleukocytes,PMNs）的聚集,且均有明显的量效关系,提示HSYA为PAF受体拮抗剂,为红花抗PAF的有效成分之一。HSYA通过抑制PAF所致血小板黏附、释放及血小板内游离Ca2+浓度升高而使血小板活化受到抑制,缓解了血栓形成、炎症反应等病理变化,减轻了血液循环障碍［24］。 2.3 对神经系统的作用脑缺血是一种病理过程复杂的疾病，其发病过程涉
