山西省山西大学附属中学2015-2016学年高一生物下学期期中试题.doc

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1、山西大学附中2015—2016学年高一第二学期期中模块诊断生物试题（考查时间∶90分钟）（考查内容∶必修二第一、二章及第三章第一节内容）第I卷（选择题，共55分）一、选择题（1-30每题1.5分，31-35每题2分，共55分，每小题只有一个选项最符合题意）1．下列属于相对性状的是（）A．人的身高与体重B．兔的长毛与短毛C．猫的白毛与蓝眼D．棉花的细绒与长绒2．孟德尔用豌豆进行杂交实验，成功地揭示了遗传的两个基本规律，为遗传学的研究做出了杰出的贡献，被世人公认为“遗传学之父”。下列有关孟德尔一对相对性状

2、杂交实验的说法中，不正确的是（）A．豌豆是自花受粉，实验过程免去了人工授粉的麻烦B．解释实验现象时，提出的“假说”是∶F1产生配子时，成对的遗传因子分离C．解释性状分离现象的“演绎”过程是∶若F1产生配子时，成对的遗传因子分离，则测交后代出现两种表现型，且比例接近D．检测假设阶段完成的实验是∶让子一代与隐性纯合体杂交3．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基

3、因型分别是（）A．XbYb、XBXBB．XBYb、XBXbC．XBYb、XbXbD．XbYB、XBXb4．表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）A．AAXBY和AaXBXbB．AaXBY和AAXBXbC．AaXBY和AaXBXbD．AaXBY和AaXBXB5．下列有关某生物各细胞分裂示意图的叙述正确的是（）A．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物细胞中染色体数目最多为8条B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有两对同源染色体-10-C．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有

4、两对姐妹染色单体D．四幅图可排序为①③②④，只出现在精子的形成过程中6．一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是（）A．三黑一白B．全部黑色C．三白一黑D．以上三种都有可能7．由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A．若父亲患病，女儿一定不患此病B．若母亲患病，儿子一定患此病C．若外祖父患病，外孙一定患此病D．若祖母为患者，孙女一定患此病8．果蝇的精子内有4条染色体，那么，它的初级精母细胞内的四分体数目、染色体数目和染色单体数目分别是（）A．2个、4条和8条B．4个、8条和8条C．

5、4个、8条和16条D．8个、16条和32条9．下列是动物减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是（）A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤10．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，原因是（）A．雌配子∶雄配子＝1∶1B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶111．男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色

6、盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是（）-10-A．红绿色盲基因数目比值为1∶1B．染色单体数目比值为4∶1C．核DNA数目比值为4∶1D．常染色体数目比值为2∶112．图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系，图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像，处于图1中BC段的细胞有（）A．甲和乙B．甲和丙C．乙和丙D．甲、乙、丙13．艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质。下列关于这两个

7、实验的叙述正确的是（）A．二者都应用同位素示踪技术B．二者的设计思路都是设法把DNA与蛋白质分开，研究各自的效应C．艾弗里的实验设置了对照，赫尔希与蔡斯的实验没有对照D．二者都证明了蛋白质不是遗传物质14．进行染色体组型分析时，发现某人的染色体组成为44+XXY，形成该病的原因不可能是该病人的亲代在形成配子时（）A．次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极B．次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极C．初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极D．初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极15．下

8、列三组数字为果蝇精原细胞进行减数分裂时，染色体和姐妹染色单体及DNA在各期的变化数据，请分析回答下列问题∶（）精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子第1组01680第2组81684第3组8844第组为DNA的变化值，第组为染色体的变化值，第组为姐妹单体的变化值。A．2，3，1B．1，2，3C．3，1，2D．3，2，116．右图为某家系遗传病的遗传系谱图，该病不可能是（）-10-A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体隐性遗传病D．X染色体显