《MIC实验教案》PPT课件.ppt

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1、几种抗菌药物的最小抑菌浓度的测定－－MIC试验（微量肉汤二倍稀释法）一、目的1、掌握微量肉汤二倍稀释法测定抗菌药物MIC的基本步骤，能准确测出各种抗菌药物的MIC值，了解单药的抗菌活性2、为后面的棋盘法设计棋盘做准备，求取棋盘的中心浓度二、意义1、通过对MIC值的测定了解药物的体外抗菌活性2、为临床选药提供依据3、耐药检测三、菌种1、大肠杆菌（标准菌株25922）2、沙门氏菌（标准菌株）3、金色葡萄球菌（标准菌株）（以上三种菌株均由中国兽药监察所提供）四、药品硫酸庆大霉素（批号：含量：厂家：）阿莫西林（批号：含量：厂家：）硫酸四环素（批号：含

2、量：厂家：）恩诺沙星（批号：含量：厂家：）阿米卡星（批号：含量：厂家：）氟苯尼考（批号：含量：厂家：）五、培养基MH肉汤培养基、用去离子水配制5g/L显色剂TTC（氯化三苯四氮唑）六、器材96孔细胞培养板、培养皿、移液枪、1ml和200μl枪头、EP管、锥形瓶、试管架、酒精灯、酒精棉球等分析天平、超净工作台、37度恒温培养箱、烘箱七、方法步骤1、药液的配制及除菌配制根据药物的效价或是含量及所需要的体积，计算出药物所需的量，并准确称取所需的各种抗菌药物，用适宜的溶剂及稀释及稀释剂将药物稀释至所需的浓度。除菌抗菌素药物通过过滤的方式过滤；化学合成

3、类药物通过过滤或是高压灭菌的方式进行除菌。2、不同的抗菌药物原液配制所需的溶剂溶剂为PH4.5PBS缓冲液的：四环素类溶剂为PH6.0PBS缓冲液的：青霉素G，半合成青霉素类，头孢菌素类，多粘菌素B硫酸盐溶剂为PH7.8PBS缓冲液的：氨基糖苷类，林可或氯林可霉素3、MIC的测定（微量二倍稀释法）第一步：在96孔板每个孔加入含TTC的空白肉汤100μl。图表第二步：在A/B/C三排的第一孔加配好的药液A(浓度为512IU/ml或μg/ml)100μl，然后对药物进行二倍稀释。即，第一孔中加入药液后用移液枪充分吹打（至少三次以上）使药物与肉汤充

4、分混匀，然后吸取100μl加入第二孔再充分吹打使之与肉汤充分混匀，照此重复直至最后一孔，吸取100μl弃去;此时每孔药物浓度从左到右依次为：256，128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125(单位:IU/ml或μg/ml)图表第三步：再在每一孔中加入稀释好的菌液100μl,这样就形成测定一个药物MIC值的三次重复（A/B/C三排样品）。此时每孔药物浓度即最终药物浓度从左到右依次为：128，64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125，0.06(单位:IU/ml或μg/ml)；图表第四步：在同一块板

5、上的G排上做一排阴性对照（仅加空白肉汤不加菌液）和在H排上做一排阳性对照（加菌液不加药液）第五步：将96孔板放入37度恒温培养箱16～20小时后，观察结果。图表123456789101112A①肉汤100ul②药A100ul③菌液100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ul100ulB同A排C同A排D①肉汤100ul②药B100ul③菌液100ulE同D排F同D排G阴性对照H阳性对照药物浓度12864321684210.50.250.1250.0625第一步第二步第三步第四步八

6、、观察及判断结果1、若有菌生长TTC会显示红色；若没有细菌生长TTC则不变色。2、MIC值的判定：96孔板上横排中未变红色的最后一孔所对应的浓度便为该药的MIC值。3、观察所做的阴性对照和阳性对照结果4、记录结果并将每种药物的MIC值报告老师九、注意事项：1、无菌操作①除移液枪和96孔板外其他所有用具都需经过高压灭菌处理②超净台使用前后都需打开紫外灯进行消毒；不能拿酒精面球球擦挡板！③操作前洗手，用酒精棉球擦手④每次枪头过瓶口，瓶口都要经火焰烧过；移液枪和枪头不能在究竟灯上烤！⑤操作过程中加液尽可能不将96孔板盖完全打开2、其他注意事项：（1

7、）培养板上用标签纸做好标记，写明组别，做什么菌、什么药，以及各组对照。（2）每药做三个重复，每个板做一个阴性对照和一个阳性对照。（3）废液缸，超净台内用过的不需要的东西都必须放到废液缸内，不能在台面乱扔。（4）实验完后要收拾好台面，所有公用设施恢复原位。十、记录结果的格式例如：××菌对××药的MIC值（μg/ml或是UI/ml）受试菌株药物（UI/ml）四环素氟苯尼考金黄色葡萄球菌大肠杆菌沙门氏菌十一、讨论1、微量肉汤二倍稀释法应注意那些环节才能准确测定MIC？2、MIC试验对临床选药的意义以及它的局限性？3、TTC的作用机理？十二、分组整个

8、班分为6个组，每组11人。1、2组做8种药对大肠杆菌的最小抑菌浓度3、4组做8种药对沙门氏菌的最小抑菌浓度5、6组做8种药对金色葡萄球菌的最小抑菌浓度1、2、3组在