高中化学认识有机化合物研究有机物的一般方法随堂练习新人教版选修.doc

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1、研究有机物的一般方法1（8分）核磁共振（NMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的1H—NMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数），质谱数据表明它的相对分子质量为84。（1）该化合物的分子式为_____________。（2）已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：①A是链状化合物与氢气加成产物分子中有三个甲基，则A的可能结

2、构有________种（不考虑立体异构）。②B是链状化合物，1H—NMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：_______________。③C是环状化合物；1H—NMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：____________。1．（6分）化合物A、B的分子式都C2H4Br2。A的1H核磁共振谱（1H—NMR）上只有一个峰，则A的结构简式为。B的1H核磁共振谱（1H—NMR）上有个峰，强度比为。2．（8分）已知和两结构式（a、b为相同的原子或基因）互为同分异构体，称为烯烃的顺反异构，请写出一氯丙烯（分子式为C3H5C

3、l）的4种链状同分异构体的结构简式：①；②；③；④。3．（6分）某有机物的结构确定：（1）测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式（最简式）是。（2）确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为，分子式为。4．（8分）下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的化学式为。（2）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（1H—N

4、MR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在1H—NMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如右图所示，试写出该化合物的结构简式：。1．（4分）下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图，则该有机物可能的结构简式为或。不对称CH3C=OC—O—C2．（16分）实验室用燃烧法测定某种氨基酸（CxHyOzNp）的分子组成。取wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验（铁架台、

5、铁夹、酒精灯等未画出），请回答有关问题：（1）实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通一段时间的纯氧，这样做的目的是_______________________________________________________________。（2）以上装置中需要加热的有（填装置代号）___________。操作时应先点燃________处的酒精灯。装置D的作用是__________________________________________。（3）装置A中发生反应的化学方程式为_________________

6、____________________。（4）实验中测得N2的体积为VmL（已换算成标准状况）。为确定此氨基酸的分子式，还需要得到数据有（填字母）__________________________。A．生成二氧化碳气体的质量B．生成水的质量C．通入氧气的体积D．该氨基酸的摩尔质量（5）如果将装置中B→C的连接顺序变为C→B，该实验的目的能否达到？简述理由_________________________________________________________________________。