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时间:2020-03-14
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1、为了实用方便,提出了标准电极电势的概念。当电对处于标准状态(即物质皆为纯净物,组成电对的有关物质浓度(活度)为1.0mol·dm-3,涉及气体的分压为1.0×105Pa时,该电对的电极电势为标准电极电势,用符号φθ表示。通常温度为298.15K。标准电极电势1若干电对的标准电极电势(298.15K)电对氧化型+ne-还原型/VK+/KZn2+/ZnFe2+/FeH+/H2Cu2+/CuAg+/AgF2/F-K++e-KZn2++2e-ZnFe2++2e-Fe2H++2e-H2Cu2++2e-CuAg++e-
2、AgF2+2e-F--2.925-0.763-0.440.000+0.34+0.7999+2.87氧化能力增强还原能力增强代数值增大电极电势的测定2能斯特方程式电极电势的大小,不仅取决于电对本身的性质,还与反应温度、有关物质浓度、压力等有关。能斯特从理论上推导出电极电势与浓度(或分压)、温度之间的关系,对任一电对:1.能斯特方程(Nernstequation)能斯特方程式电极反应:aOx+ne-⇋bRed3其中:F—法拉第常数,F=96485J·mol-1·V-1n—电极反应中转移的电子数将式中的常数项R=
3、8.314J·K-1·mol-1,F=96485J·mol-1·V-1代入,并将自然对数改成常用对数,在298.15K时,则有:能斯特方程式4◆应用能斯特方程时,应注意:(1)如果组成电对的物质是固体或液体,则它们的浓度项不列入方程式中;如果是气体,则要以气体物质的分压来表示。(2)如果电极反应中,除了氧化态和还原态物质外,还有参加电极反应的其他物质,如H+、OH-存在,则应把这些物质也表示在能斯特方程中。(3)半反应中的计量系数作为指数。能斯特方程式5(1)浓度对电极电势的影响从能斯特方程式可看出,当体系
4、的温度一定时,对确定的电对来说,φ主要取决于c(OX)/c(Red)的比值大小。2.影响电极电势的因素能斯特方程式6例:计算298.15K下,c(Zn2+)=0.100mol·L-1时的φ(Zn2+/Zn)值。即当c(Zn2+)减少为cθ(Zn2+)十分之一时,φ(Zn2+/Zn)值比φθ(Zn2+/Zn)仅减少0.03V。(Zn2+/Zn)=φθ(Zn2+/Zn)+{lgc(Zn2+)/cθ}=-0.7626V+lg0.100=-0.7922V解:电极反应为Zn2++2e-Zn能斯特方程式7例:计算29
5、8.15K下,c(OH-)=0.100mol·L-1时的φ(O2/OH-)值。(已知p(O2)=105Pa)φ(O2/OH-)=φθ(O2/OH-)+lg解:电极反应为O2+2H2O+4e-4OH-=+0.401V+lg=+0.460V能斯特方程式8(2)酸度对电极电势的影响如果H+、OH-也参加电极反应,那么溶液酸度的变化也会对电极电势产生影响。例:在298.15K下,将Pt片浸入c()=c(Cr3+)=0.100mol·L-1,c(H+)=10.0mol·L-1溶液中。计算的φ(/Cr3+)值。能斯特方
6、程式9φ(Cr2O/Cr3+)=φθ(Cr2O/Cr3+)=+1.36V+lg=+1.50V解:电极反应为Cr2O+14H++6e-2Cr3++7H2O能斯特方程式10解:电极反应为:MnO4-(aq)+8H+(aq)+5e-=Mn2+(aq)+4H2O已知:c(MnO4-)=c(Mn2+)=1mol.dm-3c(H+)=1.010-5mol.dm-3,Z=5查表:E(MnO4-/Mn2+)=+1.512VE(MnO4-/Mn2+)=E(MnO4-/Mn2+)+———lg———————————0.05
7、92VZ[c(MnO4-)/c][c(H+)/c]8[c(Mn2+)/c]例题:计算298K下pH=5时,MnO4-/Mn2+的电极电势(其他条件同标准态)。11E(MnO4-/Mn2+)=1.512V+———lg(10-5)8=1.04V当c(H+)=2.0mol.dm-3E(MnO4-/Mn2+)=1.512V+———lg(2)8=1.541V0.0592V50.0592V5可知:c(H+)浓度增加,电极电势增加,MnO4-氧化性增强。12二、离子浓度改变对氧化还原反应方向的影响例判断2Fe3++
8、2I-=2Fe2++I2在标准状态下和[Fe3+]=0.001mol·L-1,[I-]=0.001mol·L-1,[Fe2+]=1mol·L-1时反应方向如何?解:(1)标准状态:E0=0(Fe3+/Fe2+)-0(I2/I-)=0.770-0.535=0.235V>0所以在标准状态下,上述反应能自发进行。(2)非标准状态:+=0.770+0.0592lg———=0.0592(V)0.0011-=0.53
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