2019_2020学年高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测（六）浙科版必修2.docx

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1、章末过关检测(六)[学生用书P139(单独成册)](时间：45分钟，满分：100分)一、选择题(本题包括11小题，每小题5分，共55分)1．多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病A．①②　　　　　　　B．①④C．②③D．③④解析：选B。21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。2．下列关于遗传病的叙述错误的是(　　)A．一般来说

2、常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析：选B。猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。3．如图表示家系中某遗传病的发病情况，下列选项是对发病基因的测定。已知致病基因(A、a)位于人类性染色体的同源部分，则Ⅲ2的有关基因组成最可能是下列选项中的哪一项(　　)解析：选D。由Ⅲ3表现正常而其父母患病可知，该病为显性遗传病，且Ⅲ3的基因型为XaXa，其父母的基因型分别是XAXa和X

3、aYA，而Ⅲ2(表现为患病)的基因型应为XAYA或XaYA；又由于人的性染色体中，X染色体比Y染色体长，故有关基因组成应为或，D项正确。4．如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(　　)A．患者2体内的额外染色体一定来自父方B．患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错C．患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．患者1体内的额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂解析：选C。由于图中的1条染色体被标记，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父方，而且是在减数第二次

4、分裂的后期发生差错；患者1多出的染色体无法判断是来自父方还是母方；患者1父亲无论在减数第一次分裂还是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多出1条染色体，使1号患病。5．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图，下列说法正确的是(　　)A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ5和Ⅱ6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ9与正常女性结婚，建议生女孩解析：选B。Ⅱ5和Ⅱ6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病，A错误。该遗传病可能是常染色体隐性遗传

5、病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，Ⅱ5均为杂合体，B正确。如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；如果是伴X染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4，C错误。Ⅲ9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样；如果该女性为携带者，则他们的子女患病概率也一样，所以D项错误。6．下列哪种人不需要进行遗传咨询(　　)A．孕妇孕期接受过射线照射B．家族中有直系、旁系亲属生过先天畸形的待婚青年C．35

6、岁以上的高龄孕妇D．孕妇婚前得过甲型肝炎病解析：选D。遗传咨询是医生对咨询对象是否患有某种遗传病作出诊断，然后向咨询对象提出防治对策和建议，不包括是否得过传染病的情形。7．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　)选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病　　男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析：选C。伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染

7、色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。8．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY)患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关，发生在什么时期(　　)A．与母亲有关；减数第二次分裂B．与父亲有关；减数第一次分裂C．与父母亲都有关；受精作用D．无法判断解析：选A。孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症(XXY)患者，而其父母表现正常，则他的红绿色盲基因只能来源于他的母亲，并且是由于他母亲的卵细胞在形成过程中的减数第二次分裂后期，着丝粒断裂后的染色体没有

8、移向细胞两极。9．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：选B。根据调查目标确定调查的对象和范围。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式