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1、XXXXXX公司ISO9001:2000程序文件版 本:A页 数:制定部门:公布日期:2002年07月01日实施日期:2002年08月01日89/89程序文件目录文件名文件编号文件操纵程序………………………………………………………FX一P一01质量记录操纵程序…………………………………………………FX一P一02不合格品操纵程序…………………………………………………FX一P一03纠正和预防措施操纵程序…………………………………………FX一P一04产品标识及可追溯性操纵程序……………………………………FX一P一05数据分析操纵程序………………………………
2、…………………FX一P一06设计和开发操纵程序………………………………………………FX一P一0789/89内部审核操纵程序…………………………………………………FX一P一08治理评审操纵程序…………………………………………………FX一P一09四害防治操纵文件…………………………………………………FX一P一10SSOP卫生标准操作程序………………………………………….FX一P一11XXXXXX公司标题文件操纵程序文件编号FX一P一01页次1/5制定部门ISO小组制定日期2002.08版次A089/89文件操纵程序1.目的:为便于公司文件发行的操纵,保证相关
3、部门和人员所持文件的有效性,并确保无效、过时、作废文件的有效操纵。2.适用范围:适用于质量体系所需操纵的手册、程序文件、规章制度、标准、规定等文件和资料,包括外部提供的操纵文件与资料的治理。3.职责:1)ISO小组(各部门主管为其中成员):a)组织人员编写“质量手册”“程序文件”“作业指导书”b)组织相关人员会审,对文件的适应性进行审查。2)行政部:a)负责复查文件的登记、编码、发行与保管分发。b)负责受控文件过期、无效文件回收、作废、销毁、暂留文件的保管。c)负责受控文件原稿的保管及维护。d)负责有关文件使用前的培训打算工作。3)各文件的使用部门:a)
4、负责发至本部门或自己部门相关文件的分发、保管、维护。b)负责组织各自编写文件的会审。c)负责文件使用前的相关培训。4.定义:1)质量体系文件的分类:a)内部文件:由公司自行规划或参考外部资料制定发行的书面文件。b)外部文件:非本公司内部编写的文件:包括:外部标准、法规、图表及质量记录等。XXXXXX公司标题文件操纵程序文件编号FX一P一01页次2/589/89制定部门ISO小组制定日期2002.08版次A0c)电子文件。以电子媒体形式存在的文件(包括内/外部文件),如:录像带、光碟、磁盘等。2)质量体系文件分为四层:a)第一层:质量方针、质量目标、质量手
5、册;b)第二层:支持质量治理体系运行的程序文件;c)第三层。作业指导书、表单、技术文件、守则、相关质量治理制度。d)第四层:质量记录、法律法规、标准。3)质量体系文件操纵性分类:a)受控文件:维护本公司质量体系运行所需的公司内部使用的质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格、技术文件、相关法律法规标准,此部分文件以“受控”印章识不。b)非受控文件:制定本作业文件的参考文件或与产品质量无直接关系或用于内部沟通的文件或发到企业外的文件。5.程序:l)文件的编制与修订:a)ISO小组负责组织、分配程序文件的编写内容,并对其适应性进行会审,责任部门负责起草,治理
6、者代表负责批准实施。b)作业指导书或支持某一活动的工作文件,由责任部门负责编写,并负责组织相关人员进行会审,部门主管负责批准公布;公司公布的技术文件由生产部负责组织技术人员编制,生产部主管负责审核,治理者代表负责批准公布:c)公司产品所需引用的各类外来文件的标准、规范,由生产部负责人提出,治理者代表批准公布;d)当文件需更改时,由申请人填写《文件更改、作废申请单》讲明更改缘故,经本部门主管初审后,按会审程序处理。对重要更改(如技术参数等)应有充分证据。XXXXXX公司89/89标题文件操纵程序文件编号FX一P一01页次3/5制定部门ISO小组制定日期20
7、02.08版次A02)文件会审:a)文件编制或修订完后,由ISO小组指定人员编写的,ISO小组负责组织人员对文件的适应性进行审查。各部门自行编写的工作文件,则由编写部门负责组织相关人员对文件的适应性进行审查。b)品管部负责组织相关人员对质量记录表格的适应性进行会审。c)会审未通过,由编写人员取回重拟,直至通过审查。3)文件批准:a)文件会审通过后,“质量手册”由总经理批准发行;“程序文件”及“产品标准”由治理者代表批准发行。b)文件更改审批后,由文件治理人员实施更改,按5)条款分发,同时回收作废受控文件,盖上“作废”章,作废暂留文件按6)b条款办理。4)
8、文件登记治理及使用维护:a)归档:文件拟制审批后,原版文件交行政部编上文件号并列
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