现代分子生物学期末复习题.doc

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1、V10级现代分子生物学期末复习刘康现代分子生物学复习知识点1．DNA的双螺旋模型特点：螺旋直径2nm，相邻碱基平面垂直距离0.34nm,螺旋结构每隔10个碱基对（basepair,bp）重复一次，间隔为3.4nm。其意义：该模型揭示了DNA作为遗传物质的稳定性特征，最有价值的是确认了碱基配对原则，这是DNA复制、转录和反转录的分子基础，亦是遗传信息传递和表达的分子基础。2．核小体(nucleosome)：染色质的基本结构亚基，由约200bp的DNA和组蛋白八聚体所组成。每个核小体含有约200bp的DNA，核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4各2份拷贝，1份拷贝的H1组蛋白位于核小体外侧

2、。H1组蛋白不同组织和物种之间有明显的差异(在酵母中不存在)。微球菌核酸酶(micrococcalnuclease)处理染色体可得到单个核小体。每个核小体有2圈DNA。3．染色体(chromosome)：是指在细胞分裂期出现的一种能被碱性染料强烈染色，并具有一定形态、结构特征的物体。携带很多基因的分离单位。只有在细胞分裂中才可见的形态单位。4．染色体的组成：组蛋白，非组蛋白，DNA，少量RNA5．组蛋白的特性（组蛋白分为H1、H2A、H2B、H3、H4）：（1）进化上的极端保守性（2）无组织特异性（3）肽链上AA分布的不对称性（4）组蛋白的修饰作用（5）富含赖氨酸的组蛋白H5。6．原核

3、生物基因组结构特点：（1）基因组小；大多只有一条染色体，且DNA含量（2）结构简练；不转录部分很少且常是控制基因表达的序列（3）存在转录单元；多顺反子mRNA，这些功能相关的RNA和蛋白质基因协同表达。（4）有重叠基因；同一段DNA能携带两种一同的蛋白质信息，主要是：一个基因完全存在于另一个基因内。部分重叠：两个基因只有一个碱基对的重叠。7．C值（C-value)：单倍体基因组中DNA的总量.在真核生物中，每种生物的单倍体，基因组的DNA总量总是恒定的，称为C-值8．C值矛盾（C-valueparadox)：一个有机体的C值与它的编码能力缺乏相关性称为C值矛盾。9．一个DNA分子可能含

4、多个复制子。在复制的启动位点具有起始点（origin)，在复制的终止位点具有终点（terminus)。起始点仅作用于所在复制子。10．质粒一般是一个自主环状的DNA基因组，构成一个独立复制子；原核生物基因组中一般只含一个复制子，在唯一的起始点启动就会引起整个基因组复制；真核生物基因组含多个复制子（一般40-100kb/个）。11．复制叉移动方向的确定：放射性自显影法；单向复制；双向复制。12．环状DNA的复制：θ-复制；滚环复制；D-环复制。13．拓扑异构酶的种类分为Ⅰ型和Ⅱ型。原核拓扑构酶Ⅰ：切断一条DNA链，形成酶-DNA共价中间物而使超螺旋DNA松弛，然后再将切断的单链DNA连接

5、起来。每次改变一个连环数；拓扑异构酶Ⅱ：使DNA的两条链同时发生断裂和再连接，使正超螺旋转化为负超螺旋，每次改变两个连接数。14．原核生物（大肠杆菌）DNA聚合酶的种类及其功能：（1）DNA聚合酶I：可以被蛋白酶切成两段，C端的2/3区域，又称为Klenow片段，同时具有DNA聚合酶活性和3’－5’核酸外切酶活性(校正错配核苷酸)，既可合成DNA链，又能降解DNA；N端的1/3具有5’－3’核酸外切酶活性（切除RNA引物）。（2）DNA聚合酶II：具有3’－5’核酸外切酶活性，目前认为主要是起修复DNA的作用。（3）DNA聚合酶III：具有DNA聚合酶活性和3’－5’核酸外切酶活性，是

6、大肠杆菌DNA复制中链延长反应的主导聚合酶。15．DNA聚合酶造成的复制错误可分为两类：移码【frameshift指一个核苷酸的插入或缺失】和替换【substitution指掺入错误核苷酸（不正确配对）】。16．DNA的损伤修复：错配修复；切除修复；DNA直接修复；重组修复；SOS反应诱导的修复。错配修复（Mismatchrepair)：原核细胞内存在Dam甲基化酶，能使位于5`GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化。复制后DNA在短期内（数分钟）为半甲基化的GATC序列，一旦发现错配碱基，即将未甲基化链切除一段包含错误碱基的序列，并以甲基化的链为模板进行修复。DNA直接修复（direct

7、repair）：生物体内存在多种DNA损伤以后而并不需要切除碱基或核苷酸的机制，把损伤的碱基回复到原来状态的一种修复方式称为DNA的直接修复。重组修复（Recombinationrepair）：又被称为“复制后修复”VV10级现代分子生物学期末复习刘康，它发生在复制之后。机体细胞对在复制起始时沿未修复的DNA损伤部位可以先复制再修复，即先跳过该损伤部位，在新合成链中留下一个对应于损伤序列的缺口，该缺口由DNA重组来修复。即从同源DNA的母链上将