【精品】微萃取技术.doc

《【精品】微萃取技术.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、学院：化学工程学院专业：工艺三班姓名：周洋学号：0843084124他液相微萃取技术LiquidphasemicroextractionTechnology目录：一、研究目的和意义P2二、相关的学科知识P2三、不同检索数据库的简介与比较P2四、检索步骤1.检索词P32.检索式P33.检索结果（1）重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）P3（2）中国期刊全文数据库（CNKI）P5（3）万方数据库P7（4）美国工程索引（EI）P9（5）科学引文索引（SCI）P13（6）全文数据库（ELSEVIERKLUWERIEL）（7）中国知识产权网P16五、检索效果评价

2、P17六、综述P18七、学习体会P19研究目的与意义液相微萃取技术（LPME）是近年来发展起来的一种新型的物质分离技术，该技术集采样、萃取和浓缩于一体，需要萃取剂量非常少，是一种环境友好的萃取技术，在国内尚未广泛应用。该技术是在液一一液萃取的基础上发展起来的，多孔性的中空纤维固定在进样器的针头上用于保护和容纳有机溶剂，同时由于纤维上的多孔性，增加了溶剂与样品接触的表面积，从而提高了萃取率。目前国内除去杂质Fe3+、A13+、Mg2+主要采用一般萃取法和结晶法，但其明显存在分离过程较为繁琐及耗能较多并且造成磷酸根流失的缺点。与液一液萃取相比，LPME可以提供

3、与之相媲美的灵敏度，甚至更佳的富集效果，同时，由于该技术集采样、萃取和浓缩于一体，所以具有灵敏度高，操作简单，快捷,成本廉价等特点。另外，它所需要的有机溶剂也是非常少的，是一项环境友好的萃取新技术，特别适合于环境样品中痕量、超痕量杂质的分离。二、相关学科知识1、液相微萃取的方式：⑴直接液相微萃取⑵液相微萃取/后萃取⑶顶空液相微萃取2、液相微萃取的理论基础：液相微萃取是一个基于分析物在样品及小体积的有机溶剂（或受体）之间的平衡分配过程。3、萃取效率的影响：⑴有机溶剂与液滴大小⑵搅拌速率的影响⑶盐效应和PH值⑷温度的影响⑸萃取时间的影响4、液相萃取的应用：广泛

4、运用于生物分析，环境监测，食品科学等。三、所用数据库及其比较所用数据库进入方式检索范围文献类型重庆维普中文科技期刊数据库202.115.54.221989-2010期刊文献中国期刊全文数据库202.115.54.221979—2010期刊文献美国工程索引(EI)202.115.54.221969—2010期刊文献ElsevierScience202.115.54.222000-2010期刊文献科学引文索引(SCI)202.115.54.222000-2009期刊文献中国知识产权网http://vww.sipo.gov.cn/1999—2007专利说明书检

5、索词中文检索词:1、液相2、微萃取3、技术英文检索词：1、LiquidPhase2、MicroExtraction3、Technology五.检索式中文检索式：A：(T=l)*(K=2)*(U=3);英文检索式：B:(K=l)*(K=2)*(U=3);C:(K=l)*(K=2)*(K=3);A：(T=l)*(K=2)*(U=3);B:(K=l)*(K=2)*(U=3);C:(K=l)*(K=2)*(K=3);六、检索结果：㈠、重庆维普中文科技期刊数据库(经查证，该数据库均提供原文):用检索式A共检出文献78篇，选择3篇如下:【题名】曜液相微萃取法与水蒸气蒸

6、馆法提取金盏花挥发性成分的比较研究【作者】黄妙玲［1］杨得坡［1］梁祈［2］梅家齐［3］王冬梅［1］【关键词】金盏花挥发油水蒸气蒸馆法顶空液相微萃取法GC-MS【文摘】采用顶空液相微萃取法（HS—LPME）与水蒸气蒸馆法（SD）分别提取金盏花中的挥发性成分，经GC-MS分析，通过质谱图计算机辅助谱库检索和人工解析相结合、并参考相关文献进行化合物的定性分析，以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。HS-LPME法所得挥发油提取物中鉴定出15种化合物，在SD法提取的挥发油中共鉴定出31种化合物，两者共有成分为14个，其中主要成分均为a-杜松醇，1■-依兰油醇，&

7、-杜松烯，a-依兰油烯，t-杜松烯等，且相对含量无显著差异，5个化合物的总含量分别占总挥发油的93.43%（HS-LPME法）和87.18%（SD法）。【原文收藏】：该数据库提供全文下载2【题名】超声波辅助分散液相微萃取-气相色谱联用分析菌核净【作者】阮淑呈［1,2］杨亚玲［1］黄海涛［2］【关键词】超声波萃取分散液-液微萃取气相色谱菌核净【文摘】将超声波萃取（USE）与分散液-液微萃取（DLLME）联合，利用气相色谱-电子捕获检测（GC-ECD），建立了一种高灵敏度检测水体中菌核净的新方法。对萃取的条件进行优化，选定萃取条件为：在5mL样品中，注入1讥丙

8、酮和0.1mL的四氯化碳混合液，20Hz超声10min,振荡混匀后