高中生物伴性遗传.ppt

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1、第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传红绿色盲是人类常见的遗传病，患者不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是人类遗传病，但患者中，女性多于男性。①为什么这两种遗传病都表现出和性别相联系？②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同？一、伴性遗传（阅读课本P33）1.概念：它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2.人类的红绿色盲症阅读课本P34资料分析及遗传图谱（家系图）从这个家系图发现红绿色盲遗传的特点：①只有男患者，男患者的子女都正常；②男患者的女儿与正常男性结婚，所生儿子约一半患

2、病Ⅱ代中的1、4、6号是这个家族外的成员，不含有该家族的红绿色盲基因。Ⅰ代1号是红绿色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的几号？Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因是在X染色体上还是在Y染色体上？为什么Ⅱ3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲？①Ⅰ1号将自己的色盲基因只传给了Ⅱ3号和Ⅱ5号②Ⅰ1号没有将自己的色盲基因传给Ⅱ2号。因为他能传给Ⅱ2号的是Y染色体。如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ2号肯定是色盲患者。这说明色盲基因位于X染色体上。③Ⅱ3号和Ⅱ5号只有一条X染色体上有色盲基因，另一条X染色体上是显性正常基因，它掩盖了隐性色盲基因

3、，所以Ⅱ3号和Ⅱ5号不表现色盲。说明色盲是隐性基因控制的。为什么红绿色盲患者男性多于女性？（1）基因的位置：在X染色体上。设红绿色盲基因为b假如有关基因在常染色体上，基因型的写法是：基因型BB和BbbbBB和Bbbb表现型女性正常女性患者男性正常男性患者（2）有关基因在X染色体上，基因型的写法是：基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型女性正常女性正常女性色盲男性正常男性色盲为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因（B和b）只位于X染色体上，而Y染色体上没有相应的等位基因？X的非同源区段X和Y的同源区段Y的非同源区段XY因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B

4、和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。（3）人类红绿色盲遗传的方式、主要方式：a.女性正常XBXB×XBY男性正常；b.女性色盲XbXb×XbY男性色盲；c.女性正常XBXB×XbY男性色盲；d.女性正常（携带者）XBXb×XBY男性正常；e.女性正常（携带者）XBXb×XbY男性色盲；f.女性色盲XbXb×XBY男性正常。主要方式①色觉正常女性纯合子与男性红绿色盲患者婚配：亲代配子子代女性正常×男性色盲XBXB女性携带者男性正常1：1XbYXBXbYXBYXBXb男性色盲基因只传女儿要求会默写该遗传图！②女性携带者与色觉

5、正常男性婚配：亲代配子子代女性携带者×男性正常XBXb女性携带者男性色盲XBYXBYXbYXBXb男性色盲基因来自母亲XB女性正常XBXBXb男性正常XBY1：1：1：1要求会默写该遗传图！③女性携带者与男性红绿色盲患者婚配：女色盲父必色盲，母至少是携带者亲代配子子代女性携带者×男性色盲XBXb女性携带者男性色盲XbYXbYXbYXbXbXB女性色盲XBXbXb男性正常XBY1：1：1：1要求会默写该遗传图！④女性红绿色盲患者与色觉正常男性婚配：亲代配子子代女性色盲×男性正常XbXb女性携带者男性色盲1：1XBYXbXBYXbYXBXb要求会默写该遗传图！综合③

6、④：母患子必患，女患父必患。女患者的父亲和儿子一定是患者。（4）红绿色盲等——伴X隐性遗传病的特点：①男性患者多于女性患者；②往往有隔代交叉遗传现象；③女性患者的父亲和儿子一定是患者。3.抗维生素D佝偻病（阅读课本P36第三段）（1）基因的位置：在X染色体上。（2）患者的基因型①女性：XDXD和XDXd。（正常女性：XdXd）②男性：XDY。（正常男性：XdY）（3）伴X染色体显性遗传病的特点①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性。③男患者的母亲和女儿一定患病。XDXdⅠⅡⅢ12121234XDYXdXdXDXD或XDXd伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病、

7、果蝇白眼。伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。二、伴性遗传在实践中的应用1.鸡的性别决定方式为ZW型，ZW表示雌性个体，ZZ表示雄性个体。人的性别决定：亲代配子子代鸡的性别决定：女性×XX1：1男性XYXXYXXXY女孩男孩雄鸡×ZZ1：1雌鸡ZWZZWZZZW雄鸡雌鸡2.根据雏鸡的羽毛特征来区分性别遗传图如下：非芦花雄鸡×ZbZb芦花雌鸡ZBWZbZBWZbWZBZb非芦花雌鸡芦花雄鸡P配子F11：1课本P37一、基础题3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ABCD解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。①假设是XbY

8、，母亲可以是XBXb；②