归纳与整理 (2).doc

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1、有机专题复习——有机物的性质与概念三、有机反应——（一）基本类型1、取代；2、加成；3、消去；4、氧化或还原；5、加聚或缩聚。三、有机反应——从官能团性质归类1、C=C：①加成（H2、X2或HX、H2O）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化[延生]2、C≡C：3、：①取代（卤代，硝化，磺化）；②加成（H2）4、R—X：5、醇羟基：6、酚羟基：CH3─①与Na，NaOH，Na2CO3反应2—OH+2Na→2—ONa+H2↑—OH+NaOH→─ONa+H2O─OH+Na2CO3→─ONa+NaHCO3[注意]酚与NaHCO3不反应。─ONa─OH+NaHCO3（N

2、aHSO3，Na+）②苯酚在苯环上发生取代反应（卤代，硝化，磺化）的位置：邻位或对位。③酚与醛发生缩聚反应的位置：邻位或对位。[检验]遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色；7、醛基：氧化与还原[检验]①银镜反应；②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。8、羧基：①与Na，NaOH，Na2CO3，NaHCO3溶液反应②酯化反应：9、酯基：水解R─CO─O─+2NaOH→RCOONa+─ONa[延生]醇解10、肽键：水解[应用]①定性分析：官能团性质；小结：常见的实验现象与相应的结构(1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色：C═C或C≡C；(2)遇FeCl3溶

3、液显紫色：酚；(3)遇石蕊试液显红色：羧酸；(4)与Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；(5)与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；(6)与Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；(7)与NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；(8)发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：醛；(9)常温下能溶解Cu(OH)2：是羧酸；(10)能氧化成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构（能氧化的醇，羟基相“连”的碳原子上含有氢原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳原子上含有氢原子）；(11)能水解：酯、卤代烃、二糖和

4、多糖、酰胺和蛋白质；(12)既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；②定量分析：由反应中量的关系确定官能团的个数；属于苯的同系物的是__________乙烯的同系物______________乙酸乙酯的同系物_________________