培养基的配制.ppt

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1、培养基的配制培养基名称物料名称数量配制说明硫乙醇酸盐流体培养基（用于培养好氧菌、厌氧菌）酪胨（胰酶水解）15.0g除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节pH值使灭菌后为7.1±0.2.分装至适宜的容器中，其装量与容器的高度比应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/5，否则，而经100℃水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。硫乙醇酸盐流体培养基

2、置30～35℃培养。葡萄糖5.0gL-胱氨酸5.0g硫乙醇酸钠或硫乙醇酸5.0g0.3ml酵母浸出粉5.0g氯化钠2.5g新配0.1%刃天青溶液1.0ml琼脂0.75g水1000ml改良马丁培养基（用于培养真菌）胨5.0g除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装，灭菌。改良马丁培养基置23～28℃培养酵母浸出粉2.0g葡萄糖20.0g磷酸氢二钾1.0g硫酸镁0.5g水1000ml培养基的配制营养肉汤培养基胨10.0g取上述成分混合，微温溶解，调节

3、pH为弱碱性，煮沸，滤清，调pH值使灭菌后为7.2±0.2，分装灭菌。牛肉浸出粉3.0g氯化钠5.0g水1000ml营养琼脂培养基琼脂14.0g取上述成分混合，微温溶解，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，调pH值使灭菌后为7.2±0.2，分装灭菌。胨10.0g牛肉浸出粉3.0g氯化钠5.0g水1000ml0.5%a葡萄糖肉汤培养基（用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检验）胨10.0g除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值为弱碱性，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为7.2±0.2,分装，灭菌。葡萄糖5.0g牛肉浸出粉3.

4、0g氯化钠5.0g水1000ml培养基的配制改良马丁琼脂培养基琼脂14.0g除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装，灭菌。改良马丁培养基置23～28℃培养胨5.0g酵母浸出粉2.0g葡萄糖20.0g磷酸氢二钾1.0g硫酸镁0.5g水1000ml玫瑰红钠琼脂培养基琼脂14.0g除葡萄糖、玫瑰红钠外，取上述成分混合，微温溶解，滤过，加入葡萄糖、玫瑰红钠，分装，灭菌。胨5.0g磷酸二氢钾1.0g硫酸镁0.5g玫瑰红钠0.0133g葡萄糖10.0g水1

5、000ml酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD）酵母浸出粉5.0g葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，滤过，加入葡萄糖，分装，灭菌。胨10.0g葡萄糖20.0g琼脂14.0g水1000ml培养基的配制胆盐乳糖培养基（BL）胨20.0g除乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.4±0.2,煮沸，滤清，加入乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠溶解后，分装，灭菌。氯化钠5.0g磷酸氢二钾4.0g磷酸二氢钾1.3g乳糖5.0g牛胆盐去氧胆酸钠2.0g0.5g水1000ml胆盐乳糖发酵培养基胆盐乳糖发酵培养基1000ml取未

6、灭菌的胆盐乳糖培养基1000ml，加入0.04%溴甲酚紫指示液25ml，根据要求的用量分装于含倒管的试管中，灭菌。秘用的倒管的规格应保证产气结果的观察。0.04%溴甲酚紫指示液25ml曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB）营养琼脂培养基100ml取营养琼脂培养基，加热溶化后，冷至60℃，按无菌操作加入灭菌的其它3种溶液，摇匀，倾注平皿。20%乳糖溶液5ml曙红钠指示液2ml亚甲蓝指示液1.3～1.6ml培养基的配制麦康凯琼脂培养基（MacC）胨20.0g除乳糖、1%中性红指示液、牛胆盐、琼脂外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.2±

7、0.2,加入琼脂，加热溶化后，再加入其余成分，摇匀，分装，灭菌，冷至约60℃，倾注平皿。乳糖10.0g牛胆盐5.0g氯化钠5.0g琼脂14.0g1%中性红指示液3ml水1000ml4-甲基伞形酮葡糖苷酸（4-methylumbelliferyl-β-D-glu-curonide,MUG）胨10.0g除MUG外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.3±0.1,加入MUG，溶解，每管分装5ml，灭菌。磷酸氢二钠（无水）6.2g磷酸二氢钾（无水）0.9g硫酸锰0.5g硫酸锌0.5g硫酸镁0.1g亚硫酸钠40mg氯化钠5.0g氯化钙5

8、0mg去氧胆酸钠1.0gMUG75mg水1000ml培养基的配制三糖铁琼脂培养基（TSI）胨20.0g除三种糖、0.2%酚磺酞指示液、琼脂外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值