酵母RNA的提取与鉴定.ppt

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1、酵母RNA的提取与鉴定实验目的掌握稀碱法分离酵母RNA的原理与操作过程。了解RNA的组分并掌握定性鉴定的具体方法。实验原理由于RNA的来源和种类很多，因而提取制备方法也各异，一般有苯酚法、去污剂法和盐酸胍法。苯酚法是实验室最常用的。组织匀浆用苯酚处理并离心后，RNA即溶于上层被苯酚饱和的水相中，DNA和蛋白质则留在苯酚层中，向水层加入乙醇后，RNA即以白色絮状沉淀析出。此法能较好地除去DNA和蛋白质，提取的RNA具有生物活性。实验原理酵母细胞富含核酸，且核酸主要是RNA，含量为干菌体的2.67%~10.0%，而DNA含量

2、较少，仅为0.03%~0.516%,为此提取RNA多以酵母为原料。工业上制备RNA多选用低成本、适于大规模操作的稀碱法或浓盐法。这两种方法所提取的核酸均为变性的RNA，主要用作制备单核苷酸的原料，其工艺比较简单。稀碱法是用氢氧化钠使酵母细胞壁变性、裂解，然后用酸中和，除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA或调pH2.5利用等电点沉淀。提取的RNA有不同程度的降解。浓盐法是用高浓度盐溶液处理，同时加热，以改变细胞壁的通透性，使核酸从细胞内释放出来。实验原理RNA含有核糖、嘌呤碱/嘧啶碱和磷酸各组分。RNA在酸性条件下，

3、即发生降解，形成的核糖继而转变为糠醛，后者与地衣酚（3，5-二羟基甲苯）反应呈鲜绿色，该反应需用三氯化铁或氧化铜作催化剂。本实验采用的稀碱，既可加速细胞的破裂，又可增大RNA的溶解度。当碱被中和后，可用乙醇将RNA沉淀，此为RNA的粗品。样品中少量脱氧核糖核酸(DNA)存在对鉴定无干扰，蛋白质、粘多糖可干扰鉴定。试剂的配制地衣酚(苔黑酚)—三氯化铁试剂将100mg苔黑酚溶于100ml浓盐酸中，再加入100mgFeCl3·6H2O(或等量CuO)。此液需临用时配制。实验步骤1、酵母RNA的提取称5g干酵母粉于150ml三角

4、烧瓶中，加50ml0.2％的NaOH，沸水浴中搅拌提取30min。冷却后滴加乙酸使其略偏酸性(pH5~6)。离心(4000r／min，15min)，去除沉淀。向上清液中加入30ml95％乙醇，稍搅拌后静置。待完全沉淀后离心(4000r／min，15min)，去上清液。沉淀加10ml95％乙醇，搅拌后再次离心。沉淀再依次用10ml的无水乙醇、乙醚(×2)洗涤,得RNA粗品。2．RNA的鉴定取沉淀约0.2g，加2ml10％H2SO4→沸水浴中加热2min→加1.5ml地衣酚试剂→沸水浴中加热→观察颜色变化。实验步骤注意事项稀

5、碱法提取的RNA为变性RNA，可用于RNA组分鉴定及单核苷酸制备，不能作为RNA生物活性实验材料。利用等电点控制RNA析出时，应严格控制pH。地衣酚反应特异性较差，凡戊糖均有此反应。因此地衣酚实验不能作为RNA与DNA鉴别的依据。