专题五遗传的基本规律.ppt

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1、专题五遗传的基本规律考纲要求内容要求1.遗传的基本规律（1）孟德尔遗传实验的基本方法Ⅱ（2）基因的分离定律和自由组合定律Ⅱ（3）基因与性状的关系Ⅱ2.性别的决定与伴性遗传（1）性别的决定（2）伴性遗传Ⅱ应试策略遗传规律不仅有重要的理论价值,而且在实践中与人类的生产、生活关系极为密切。从近几年高考试题看,孟德尔遗传试验过程、分子水平的解释、遗传图谱的判定、遗传规律在生产实践中的应用等内容,构成了命制大型综合题的目的素材,成为每年必考的内容之一。基因自由组合定律的一般特点9种表现型同亲本亲本为AABB×aabb时：10/16（

2、9/16+1/16）亲本为AAbb×aaBB时：6/16（3/16+3/16）P双显AABBA显（AAbb）aabb双隐（aaBB）B显×AaBb双显F1F2基因型（AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb）表现型双显∶A显∶B显∶双隐＝9∶3∶3∶1比数4种种类F1配子ABAbaBabABAABB（双显）AABb（双显）AaBB（双显）AaBb（双显）AbAABb（双显）AAbb（A显）AaBb（双显）Aabb（A显）aBAaBB（双显）AaBb（双显）aaBB（B显）aa

3、Bb（B显）abAaBb（双显）Aabb（A显）aaBb（B显）aabb（双隐）两大遗传定律的比较项目规律分离定律自由组合定律研究性状一对两对或两对以上两对或两对以上一对控制性状的等位基因等位基因与染色体关系位于一对同源染色体上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础(染色体的活动)减I后期同源染色体分离减I后期非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离非同源染色体上非等位基因之间的自由组合Fl基因对数1n(n≥2)配子类型及其比例22n1︰1数量相等配子组合数44n基因型种类33nF2表现型种类22n表现型比3︰1（3

4、︰1）nFl测交子代基因型种类22n表现型种类22n表现型比1︰1（1︰1）n发生时间：两定律均发生于减Ⅰ中,是同时进行,同时发挥作用的。相关性：非同源染色体上非等位基因的自由组合是在同源染色体上等位基因分离的基础上实现的,即基因分离定律是自由组合定律的基础。范围：两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。大多数情况下,生物体的性别是由父母遗传的性染色体决定的。在人类中,男性的一对性染色体是异型的。男性的体细胞中除了含有22对常染色体外,还有一条X染色体和一条Y染色体;女性的一对性染色体是同型的,即女性每个体细胞

5、中含有22对常染色体和两条X染色体。性别决定在哺乳动物中,雄性的染色体通常为异型。在鸟类和蝴蝶中,雌性的染色体通常是异型的。少数情况下,生物体的性别是由染色体数目、性基因、环境因素参与决定的。遗传家系图符号正常男性患病男性正常女性患病女性携带者（杂合子）未知性别夭折非双胞胎双胞胎1、2、3等表示个体,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示世代性染色体显性遗传性染色体隐性遗传卵细胞精子卵细胞精子男方女方XRXRXrYXHYXhXH女方男方卵细胞精子卵细胞精子常染色体隐性遗传常染色体显性遗传女方男方女方男方wwwwPPpp伴性遗传的特点说明：这里讨论

6、致病基因的遗传。隐性遗传表示隐性基因致病，显性遗传表示显性基因致病。特点示例伴X遗传隐性遗传①交叉遗传：父传女，母传子②男（雄）性患者多于女（雌）性患者③男（雄）性患者的致病基因均由母亲传递④男（雄）性患者的女儿均为携带者⑤近亲婚配发病率高显性遗传①患者双亲中至少一个是患者②女（雌）性患者多于男（雄）性患者③女（雌）性患者的子女患病机会均等④男（雄）性患者的女儿全部患病⑤未患病者的后代不会患病（真实遗传）患者XaY×XAXAXAXaXAY携带者携带者XAY×XAXaXAXAXAXaXAYXaY携带者患者XaY×XAXa患者

7、XAXaXaXaXAYXaY患者患者患者XAY×XaXaXAXaXaY患者伴Y遗传①不同源时基因无显隐性关系②基因只能由父亲传给儿子并表现出来③具家族同源性，用于刑事侦探和亲子鉴定果蝇硬毛遗传(与X染色体同源)：(短硬毛)XbYB×XbXb(正常硬毛)(短硬毛)XbXbXaYB(正常硬毛)续表