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时间:2020-01-11
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1、β-地中海贫血基因检测(PCR-反向点杂交法)β地中海贫血是指β链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。因本病多为点突变,故常用PCR加反向点杂交(RDB)确定突变类型。我国各民族的β地贫基因突变情况有一定差异,南方汉族的突变基因以CD41-42(-TCTT)、CDL7(A→T)、IVS-Ⅱ-654(C→T)和TATAbox-28(A→G)为主,占85%~90%。1.掌握PCR技术原理及方法,熟悉其注意事项2.掌握反向点杂交技术原理及方法,熟悉其应用【目的】PCR技术,即聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)是
2、由美国PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析最常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。【原理】PCR技术原理⑴PCR技术的基本原理:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下,依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板,借助一小段双链DNA
3、来启动合成,通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合,形成部分双链。在适宜的温度和环境下,DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端,并以此为起始点,沿模板5´→3´方向延伸,合成一条新的DNA互补链。PCR反应的基本成分包括:模板DNA(待扩增DNA)、引物、4种脱氧核苷酸(dNTPs)、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:①模板DNA的高温变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模
4、板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的低温退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的适温延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟,2~3小时就能将
5、待扩目的基因扩增放大几百万倍。⑵PCR的反应动力学:PCR的三个反应步骤反复进行,使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA扩增量可用Y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,X表示平(Y)均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,但在实际反应中平均效率达不到理论值。反应初期,靶序列DNA片段的增加呈指数形式,随着PCR产物的逐渐积累,被扩增的DNA片段不再呈指数增加,而进入线性增长期或静止期,即出现“停滞效应”,这种效应称平台期数、PCR扩增效率及DNA聚合酶PCR的种类和活性及非特异性产物的竟争等因素。大
6、多数情况下,平台期的到来是不可避免的。反向斑点杂交(reversedotblot,RDB)是Saiki等[1]提出的一种斑点杂交技术,该技术采用固化了多种特异性探针的膜条与扩增靶序列杂交,使一次杂交即可同时筛查被检DNA中的多种突变。这种以膜上固定探针取代固定靶DNA的方式,改变了传统杂交法一次只能检测一种突变的模式,具有快速、简便、高敏感度和特异性强的特点,尤其在基因突变检测、基因分型、病原体的检测等领域有其独特的优势。【原理】反向斑点杂交技术原理反向斑点杂交采用生物素标记的引物进行靶核酸的扩增,将产物同固定在尼龙膜上的探针进行杂交,一次杂交
7、反应可以检测多种靶序列。该方法具有快速、简便,高灵敏度和特异性的特点,广泛应用于病原体检测、基因突变检测、基因分型以及遗传多态性检测等多个方面,具有潜在的临床应用价值【操作步骤】1.DNA获取(已准备好了)2.PCR扩增:反应液管(做好记号)5000rpm,2秒加入2ulDNA溶液总体积25微升PCR扩增条件50℃,15min95℃,10min94℃,1min55℃,30sec72℃,30sec72℃,7min35cycles3.杂交:15ml管探针膜条(做好记号)A液5-6mlDNA溶液(PCR产物)25ul沸水浴10min42℃杂交1.5小
8、时以上4.洗膜:50ml塑料管B液40ml42预热取出膜条,置于50ml塑料管中42洗涤15min5.显色A液:POD=2000:1,轻摇保温30mi
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