高中化学选修五第一章课件.ppt

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1、第十一章　有机化学基础（选考）第1讲　认识有机化合物知识梳理1.按碳的骨架分类链状化合物(如)(1)有机化合物(如)(2)烃链状烃(脂肪烃)(如CH4)(如CH2==CH2)(如CH≡CH)环烃脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃()芳香烃苯()(如)稠环芳香烃(如)烷烃烯烃苯的同系物炔烃返回1.有机化合物中碳原子的成键特点知识梳理成键数目每个碳原子形成个共价键成键种类连接方式、或或4单键双键三键碳链碳环烷烃的命名1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷甲基亚甲基乙烷乙基烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。丙基有两种丁基有四种（1

2、）甲基（2）乙基2.命名（1）普通命名法（适用于简单化合物）1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上，用数字十一、十二等表示。碳架异构体用正、异、新等词头区分。（2）系统命名法（IUPAC命名法）a.选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。c.取代基距链两端位号相同时，编号从简单取代基开始b.近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”d.将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”

3、、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；（4）烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳

4、原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔三、苯的同系物的命名1.一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。例如:2.二烃基苯有三种异构体，命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：（1，4-二甲苯）邻二甲苯（1，2-二甲苯）间二甲苯（1，3-二甲苯）对二甲苯四、烃的衍生物的命名

5、1.卤代烃：以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名。2.醇：以羟基作为官能团像烯烃一样命名3.醛、羧酸：某醛、某酸。4.酯：某酸某酯2．指出下列有机物命名错误的原因命名为“2-乙基丙烷”，错误原因是_______________________________；将其命名为“3-甲基丁烷”错误原因是_________________________________________________________________________。主链选错，应选最长的碳链作主链编号错，应从距支链最近的一端25作为编号的起点，正确的命名应为2-甲基丁烷(2)命名为“1-甲基-1-丙醇”，错误原因

6、是________________________________。主链选错，正确的命名应为2-丁醇返回递进题组1.某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种(A)A.氨基酸B.卤代羧酸C.醇钠D.酯2某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是(c)A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有3种题组二　有机物的共线、共面判断3.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有

7、(C)A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯解析A、B、D中都含有甲基，有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C项中氟原子代替分子中一个氢原子的位置，仍共平面。答案C4.已知为平面结构，则W分子中最多有________个原子在同一平面内。解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。16题组四　有机物命名的正误判断8.判断下列有