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时间:2020-01-18
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1、一.选择1.用于分级的高分子溶液应选择()A.θ溶液B.稀溶液C.浓溶液D.理想溶液2.高分子-溶剂体系的x1为0.5时,稀溶液中的高分子()A.沉淀析出B.处于无扰状态C.没有沉淀析出D.无法预测3.下列高聚物中,哪些在室温下可以溶解()A.尼龙—66B.涤纶C.高密度PED.聚醋酸乙烯酯4.下列参数中,哪些可作为选择溶剂的依据()A.均方末端距B.模量E和模量GC.溶度参数δD.相互作用参数x1E.第二维利系数A2F.特性粘度5.在良溶剂中,线型聚合物能够()交联聚合物不能溶解,只能()A.溶解B.溶胀6.通常非极性的结晶聚合
2、的在(加热)下溶解,而非晶态聚合物的溶解对(温度)要求不高。A.加热B.温度C.降温D.压力7.欲用乙醚(δ=7.4)和乙腈(δ=11.9)溶解氯醋共聚物(δ=10.45),最佳比乙醚占(B)%、乙腈占()%。A.67.8B.32.3A.42.3B.23.48.下列在室温下有溶剂的高聚物是()A.PEB.PA-66C.PSD.PMMAE.硫化橡胶F.PPG.酚醛塑料H.定向聚合PSI.聚乙酸乙烯酯9.下列在室温下无溶剂的高聚物是()A.PEB.PA-66C.PSD.PMMAE.硫化橡胶F.PPG.酚醛塑料H.定向聚合PSI.聚乙酸
3、乙烯酯10.反映高分子在溶液中形态的参数有()A.B.11.选择溶剂的原则是()A.相似相溶观则B.内聚内密度或溶度δC.相似规则溶剂化规则12.交联高聚物交联点间的平均分子量越大,则交联度()溶胀度()A.小B.大δC.相等13.高分子一溶剂体系的x1为0.5时,稀溶液中的高分子()A.沉淀析出B.处于无扰状态C.没有沉淀析出D.无法预测二、计算题1.磷酸-苯酯(δ1=19.6)是聚氯乙烯(δ=19.4)的增塑剂,为了加强它们之间的相溶性,需加入一种稀释剂((,分子量为350),求其加入的最佳量。解:设加入稀释剂的体积分数为,重
4、量为,由溶剂混合法则:解出,,若取磷酸三苯酯100份,其分子量=326,(份)三、简述题1、写出三个判别溶剂优劣的参数;并讨论它们分别取何值时,该溶剂分别为聚合物的良溶剂、不良溶剂、θ溶剂;高分子在上述三种溶液中的热力学特征以及形态又如何?解:为良溶剂,此时,溶解能自发进行,高分子链在溶液中扩张伸展;为不良溶剂,此时,溶液发生相分离,高分子在溶液中紧缩沉淀;为θ溶剂,此时与理想溶液的偏差消失,高分子链不胀不缩,处于一种自然状态。2、溶解聚合物的溶剂可根据内聚能密度(δ)相近的经验规律来进行选择,已知聚丙烯腈的δ=15.4,甲醇的δ
5、=14.5,试问聚丙烯腈能否溶解于甲醇中?为什么?从理论上加以解释。答、不能。PAN(δ15.4)不能溶解于与δ相近的乙醇、甲醇(δ14.5)等。因为PAN极性很强,而乙醇、甲醇等溶剂极性太弱了。3、Flory-Huggins晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定?混合热表达式中Huggins参数的物理意义是什么?答:假定:①一个格子中只能放一个溶剂分子或一个聚合物链段,②高分子可以自由卷曲,所有构象具有相同的能量,③链段与溶剂分子可以在晶格上相互取代聚合物链段均匀分布,④高分子具有相同的聚合度,⑤配位数Z不依赖于组分反映
6、高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。法表示一个溶剂分子放到高分子中去时所引起的能量变化。,;与溶剂性质的关系:溶剂的溶解能力越强,值越小;与温度的关系:4、选择高聚物溶剂的三原则是什么?5.、非晶态高聚物,非极性晶态聚合物,极性晶态聚合物和交联聚合物的溶解和溶胀有何特点答:a.非晶态高聚物分子的堆砌比较疏松,分子间的相互作用较弱,溶剂分子容易进入高聚物内部,使其溶胀和溶解。b.非极性晶态高聚物:室温时几乎不溶解,只有当升高温度至熔点附近,使晶态转变为非晶态后,小分子溶剂才能渗入到高聚物内部而逐渐溶解。c.极性的晶态高聚物能只能溶于
7、强极性溶剂中,最后要求溶剂与聚合物之间能形成氢键;d.低交联度的高聚物:只能达到溶胀平衡而不能溶解。6.、什么是θ温度?有哪些实验方法可以测定θ温度?答案:通过选择合适的溶剂和温度,满足超额化学势等于0的条件称为θ条件或θ状态,θ状态下的温度即为θ温度。由公式:在一系列不同的温度T下测定某聚合物-溶剂体系在不同浓度C下的渗透压π,求出A2;以A2-T作图,得一曲线,该曲线与A2=0的交点所对应的温度即为θ温度。7哈金斯参数χ1的物理意义是什么?当高聚物和温度选定以后,χ1值与溶剂性质有什么关系?当高聚物和溶剂选定后,χ1与温度有什
8、么关系?答:哈金斯参数χ1反映了高分子与溶剂混合时相互作用能的变化,是一个无因次的量。χ1kT的物理意义是表示一个溶剂分子放入高聚物中引起的能量变化。,当高聚物和温度选定以后,χ1值与成正比。溶剂与高分子间的结合能越大,χ1值越大。当高聚物和溶剂选
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