肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎52例的临床疗效观察

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1、肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎52例的临床疗效观察摘要:目的:对肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效进行观察。方法：选取从2012年5月到2013年5月收治的患有急性支气管炎的52位患者，随机分成观察组与对照组，两组人数分别为30人和22人，两组患者都进行相应的抗感染治疗，观察组患者在此基础上使用肺力咳合剂进行治疗，对照组的患者使川小儿麻甘颗粒进行治疗，经过5d到7d的治疗以后，对临床治疗效果进行观察。结果：两组患者临床中症状和改善体征的时间对比，观察组明显优于对照组，其差异具冇统计学意义(P〈0・05)。观察组患者治疗的有效率为

2、93%,对照组患者治疗的有效率为81%,观察组明显优于对照组，其差异具有统计学意义(P<0.05)o结论：肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎临床治疗效果较为理想，具有较高安全性，具有临床推广价值。关键词：肺力咳合剂小儿急性支气管炎临床疗效观察Doi：10.3969/j.issn.1671-8801.2013.08.296【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号11671-8801(2013)08-0263-02在小儿呼吸系统疾病中，急性支气管炎是比较常见的疾病，特别是婴幼儿阶段具有较高的发病率［1］。在采用中药的治疗过程中，需要辩证选

3、方，对证才能获得理想的治疗效果。本研究选取从2012年5月到2013年5月收治的患有急性支气管炎的52位患者，其屮30例在治疗小儿急性支气管炎时采用肺力咳合剂，取得了比较好的治疗效果，具体研究如下。1资料与方法1.1一般资料。选取从2012年5月到2013年5月我院收治的患有急性支气管炎的52位患者，随机分成观察组与对照组，两组人数分别为30人和22人。在对照组的22位患者中，冇14位男性患者，8位女性患者，患者的年龄在1岁到4岁之间，患者的平均年龄为2.3岁，患者的病程在Id到4dZ间；有9位患者末梢血白细胞计数有升高趋势；有10位

4、患者的体温在38°C到39°C之间，有5位患者的体温小于38°C,7位患者的体温大于39°CO在观察组的30位患者中，有18位男性患者，12位女性患者,患者的年龄在1岁到11岁之间，患者的平均年龄为4.4岁，患者的病程在Id到4d之间；有13位患者末梢血白细胞计数有升高趋势；有16位患者的体温在38°C到39°CZ间，有10位患者的体温小于38°C,有4位患者的体温大于39°CO将两组患者的一般资料进行对比，P>0.05,其差异没有统计学意义，具有可比性。1.2治疗方法。对两组患者进行对症治疗，末梢血白细胞计数偏低或者是正常的患者进行

5、静脉滴注利巴韦林。对于末梢血白细胞计数升高的患者使用B-内酰胺类抗生素进行抗感染治疗，有B-内酰胺类抗生素过敏情况的患者，使用大环内酯类抗生素进行治疗。对照组的患者使用小儿麻甘颗粒进行治疗，4岁以上的患者每次服用2.5g,1岁到3岁的患者每次服用1.6g,1岁以下的患者每次服用0.8g,所有患者每天服用4次，5d到7d为一个疗程。观察组的患者使用肺力咳合剂进行治疗，7岁以上的患者每次服用15ml,3岁到7岁的患者每次服用10ml,3岁以下的患者每次服用5讯，所有患者每天服用4次，5d到7d为一个疗程。1.3疗效判定标准。患者咳嗽的相关

6、症状和体征都没有得到明显的改善，甚至一些患者病情加重，这时判定为无效；通过治疗，患者咳嗽的症状明显的减轻，肺部的干湿?音也有所减少[2],这时判定为有效；患者咳嗽症状基本上消失，体温与血常规都恢复正常，这时判定为治愈。1.4统计学分析。数据的分析与处理使用SPSS12.0软件，计量资料用正负平方差表示，计数资料与计量资料分别采取X2检验和t检验，当P<0.05，其差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者临床屮症状和改善体征的时间对比。两组患者临床屮症状和改善体征的时间对比,观察组明显优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)o详

7、见表lo2.2两组患者临床治疗效果对比。观察组患者治疗的有效率为93%,対照组患者治疗的有效率为81%,观察组明显优于对照组，英差异具有统计学意义(P<0.05)o详见表2。3讨论肺力咳合剂能使呼吸功能得到增强，配合使用抗生素能产生协同的作用[3-5],避免由于使用抗生索而出现不良反应。通过观察可以看出，使用肺力咳合剂治疗的观察组，临床治疗效果比较理想，在改善临床症状和体征的时间方面要短于对照组，P

8、没有出现毒副反应，具有较高的安全性，并且这种药物的口感比较好，服用起来也比较方便，小儿急性支气管炎患者使用此药物具有较好的依从性，具有临床推广价值。参考文献[1]邓名琨•肺力咳合剂治疗小儿急性支气管炎及肺炎的临床观察[J