新版GMP培训考试试题

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1、新版GMP培训考试试题　　　　一、名词解释(6题每题5分)　　　　1验证：证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动　　　　2交叉污染：原辅料或产品与另外一种原辅料或产品之间的污染　　　　3批号：用于识别一个特定批次的具有唯一性的数字和(或)字母的组合　　　　4气锁间：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时对气流进行控制气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分　　　　5洁净区：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区

2、域内污染物的引入、产生和滞留的功能　　　　6物料平衡：产品或物料理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较并适当考虑可允许的正常偏差　　　　二、填空题(15题每个空格1分)　　　　1xx版的GMP共有14章313条自xx年3月1日起施行　　　　2根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定,制定xx版的《药品生产质量管理规范》　　　　3所有人员应当明确并理解自己的职责熟悉与其职责相关的要求并接受必要的培训包括上岗前培训和继续培训　　　　4企业应当对人员健康进行管理并建立健康档案直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查以后每年至

3、少进行一次健康检查　　　　5进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物　　　　6洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡必要时相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度　　　　7生产设备应当有明显的状态标识标明设备编号和内容物(如名称、规格、批号);没有内容物的应当标明清洁状态　　　　8应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过校准所得出的数据准确、可靠　　　　9纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生纯化水可采用循环注射用水可采用70℃以上保温循环　　　　10物料和产品应当

4、根据其性质有序分批贮存和周转发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则　　　　11不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志并在隔离区内妥善保存　　　　12记录应当保持清洁不得撕毁和任意涂改记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期并使原有信息仍清晰可辨必要时应当说明更改的理由　　　　13批记录应当由质量管理部门负责管理至少保存至药品有效期后一年质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存　　　　14应当建立划分产品生产批次的操作规程生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性　　　

5、　15每批产品应当检查产量和物料平衡确保物料平衡符合设定的限度　　　　三、简答题(2题共40分)　　　　1GMP的制定目的?(10分)　　　　本规范是药品生产企业对药品质量和生产进行控制和管理的基本要求目的是确保续稳定地生产出适用于预定用途、符合注册批准或规定要求和质量标准的药品并最大限度减少药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错的风险　　　　2生产中一般采取些措施来防止污染和交叉污染?(30分)　　　　(一)在分隔的区域内生产不同品种的药品;　　　　(二)采用阶段性生产方式并在适当清洁后生产不同品种的药品　　　　(三)设置必要的气锁间和排风;空气洁净度级别不同的

6、区域应有压差控制;　　　　(四)应尽可能降低因空气循环使用或未经处理及未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险;产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理仍不能避免交叉污染时其空气净化系统不得利用回风;　　　　(五)在容易发生污染和交叉污染的药品生产区内操作人员应穿戴防护服;　　　　(六)采用经过验证并已知效果的清洁和去污染操作规程进行设备清洁;　　　　(七)采用密闭系统生产;　　　　(八)干燥设备的进风口应有空气过滤器出风口应有防止空气倒流装置;　　　　(九)生产过程中应避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具;使用筛网时应有防止因筛网断裂而造成污染的措施;　　　　(十)必要时

7、应对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测;　　　　(十一)应使用设备清洁状态标识;　　　　(十二)液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应在规定时间内完成