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《2019-2020年高中生物 4.3遗传密码的破译学案 新人教版必修2》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高中生物4.3遗传密码的破译学案新人教版必修2【考点解读】1、说出遗传密码的阅读方式2、说出遗传密码的破译过程学习重点:遗传密码的破译过程教学难点:尼伦伯格和马太设计的蛋白质体外合成实验【自主探究】1、学海导航:知识点观察与思考归纳与总结遗传密码的阅读方式回顾“问题探讨”并参照课本74页图4-10以重叠和非重叠的方式阅读DNA序列,思考遗传密码的阅读方式?结论:重叠和非重叠的方式阅读同一DNA序列其结果是________,并且产生的影响也是_____________________________________
2、___________________________________克里克的实验证据以T4噬菌体为实验材料,研究其中某个基因的增加或减少对其所编码的蛋白质的影响。实验现象:1、________________________________2、______________________________3、________________________________结论:1、________________________________2、________________________________遗传密码对应规则的发现
3、尼伦伯格和马太的蛋白质体外合成实验思路:________________________________要点:________________________________结论:________________________________2、例题精析:例1已知某tRNA一端的三个碱基序列是GAU,它转运的是亮氨酸,那么决定此氨基酸的密码子是下面哪个碱基序列转录来的?()A、GATB、GAUC、CUAD、CTA解析:从转录、翻译逆行推理。tRNA的特定的三个碱基是GAU,那么根据碱基互补配对原则,决定此氨基酸的mRNA上的密码子
4、是CUA。mRNA是由DNA转录而来的,所以mRNA上CUA是由DNA上的GAT转录来的.答案:A例2揭示基因化学本质的表述是()A.基因是遗传物质的功能单位B.基因是有遗传效应的DNA片段C.基因是蕴含遗传信息的核苷酯序列D.基因在染色体上呈线性排列解析:考查基因的概念,从遗传学角度,基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位;从细胞学角度,基因在染色体上呈线性排列;从分子学角度,基因是具有遗传效应的DNA片段,这也就揭示了基因的化学本质是DNA。答案:B例3、科学家已经证明密码子是mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基。(1
5、)据理论推测,mRNA上的三个相邻的碱基可以构成________种排列方式,实际上决定氨基酸的密码子共有________种。(2)第一个被科学家破译的是决定苯丙氨酸的密码子UUU。1959年,科学家M.Nireber和S.Ochoa用人工合成只含U的RNA为模版,在一定条件下合成只有苯丙氨酸组成的多肽,这里一定的条件应是________________________________________________。(3)继上述实验后,又有科学家用C、U两种碱基相同排列的mRNA为模版,检验一个密码子是否含有三个碱基。如果密码子是连
6、续翻译的:①假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则该RNA指导合成的多肽中应由_______种氨基酸组成。②假如一个密码子中含有三个碱基,则该RNA指导合成的多肽链中应由________种氨基酸组成。解析:(1)mRNA上碱基共有A、G、C、U四种,三个相邻的碱基构成一个密码子,根据数学原理应有43即64种。这其中有三种是终止密码子,实际上mRNA上决定氨基酸的密码子共有61种。(2)这里一定的条件是指基因控制蛋白质合成的第二阶段既翻译阶段所需条件。(3)C、U两种碱基相间排列,假如一个密码子中含有两个或四个碱基,则密码子为CU或C
7、UCU,决定一种氨基酸组成。②假如一个密码子中含有三个碱基,则密码子CUC、UCU,决定两种氨基酸组成。答案:(1)43=6461(2)tRNA、氨基酸、能量、酶、核糖体等(3)①1②2【相关链接】遗传密码的特点:1、不间断性mRNA的三联体密码是连续排列的,相邻密码之间无核苷酸间隔。所以若在某基因编码区(能指导蛋白质合成的区域)的DNA序列或mRNA中间插入或删除1~2个核苷酸,则其后的三联体组合方式都会改变,不能合成正常的蛋白质.2、不重叠性对于特定的三联体密码而言,其中的每个核苷酸都具有不重叠性。例如如果RNA分子UCAGAC
8、UGC的密码解读顺序为:UCA、GAC、UGC,则它不可以同时解读为:UCA、CAG、AGA、GAC……等.不重叠性使密码解读简单而准确无误.并且,当一个核苷酸被异常核苷酸取代时,不会在肽链中影响到多个氨基酸.3、简并性绝大多数氨基酸
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