【生物】4.3+遗传密码的破译+课件(人教版必修2)

【生物】4.3+遗传密码的破译+课件(人教版必修2)

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1、第4章基因的表达第3节遗传密码的破译人教版必修2问题探讨我们知道了核酸中的碱基序列就是遗传信息,翻译实际上就是将mRNA中的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列,那碱基序列与氨基酸序列是如何对应的呢?历史的步伐1、1866年,孟德尔提出遗传定律。2、1883年,科学家发现马蛔虫配中的染色体数目只有体细胞中的一半。3、1890年,科学家确认了减数分裂产生配子。4、1891年,科学家描述了减数分裂的全过程。5、1902年,鲍维丰(T.Boveri)和1903年萨顿(W.Sutton)在研究减数分裂时,发现遗传因子的行为与染色体行为呈平

2、行关系,提出染色体是遗传因子载体,可说是染色体遗传学说的初步论证。6、1909年的约翰逊(W.Johannsen)称孟德尔假定的“遗传因子”为“基因”,并明确区别基因型和表型。7、1909年,詹森斯(F.A.Janssen)观察到染色体在减数分裂时呈交叉现象,为解释基因连锁现象提供了基础。8、1909年,摩尔根(T.H.Morgan,1866-1945)开始对果蝇迸行实验遗传学研究,发现了伴性遗传的规律。他和他的学生还发现了连锁、交换和不分离规律等。并进一步证明基因在染色体上呈直线排列,从而发展了染色体遗传学说。1926年摩尔

3、根提出基因学说,发表《基因论》历史的步伐9、20世纪中叶,科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的。10、1928年格里菲思的肺炎双球菌实验。11、1940年艾弗里用纯化因子研究肺炎双球菌的转化的实验。12、1941年提出了一个基因一种酶的假说。一个基因一种酶假说暗示了基因的作用是指导蛋白质分子的最后构型,从而决定其特异性。13、1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,遗传物质是一种信息分子,可能类似作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”、“—”,通过排列组合来储存遗传信息。14、1952

4、年赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验。确认DNA是遗传物质。15、1953年,沃森和克里克发现DNA双螺旋结构。16、1957年提出一个中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质。17、1958年科学家以大肠杆菌为实验材料,证实了DNA的半保留复制。18、1961年克里克等证明了他于1958年提出的关于遗传三联密码的推测,1969年Nirenberg等解译出全部遗传密码。19、60年代,阐明mRNA、tRNA及核糖体的功能、蛋白质生物合成的过程。研究的背景:1941年比德尔(G.

5、Beadle)和塔特姆(E.Tatum)的工作则强有力地证明了基因突变引起了酶的改变,而且每一种基因一定控制着一种特定酶的合成,从而提出了一个基因一种酶的假说。人们逐步地认识到基因和蛋白的关系。“中心法则”提出后更为明确地指指出了遗传信息传递的方向,总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系?或者说DNA是如何决定蛋白质?这个有趣而深奥的问题在五十年代末就开始引起了一批研究者的极大兴趣。1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书中就大胆地预言,染色体是由一些同分异构的单体分子连续所组成

6、。这种连续体的精确性组成了遗传密码。他认为遗传物质是一种信息分子,同分异构单体可能作为一般民用的莫尔斯电码的两个符号:“·”、“—”,通过排列组合来储存遗传信息。莫尔斯电报•:短音念作"滴(di)"    —:长音念作"答(da)"字码: A:•—    B:—•••  C:—•—•  D:—••   E:•       F:••—•   G:——•  H:••••    I:••     J:•———   K:—•—     L:•—•• M:——   N:—•    O:———   P:•——•   Q:——•—   R:

7、•—• S:•••   T:—      U:••—   V:•••—   W:•——    X:—••— Y:—•——  Z:——••   ?:••——•• /:—••—•   —:—••••—数码(长码): 1:•———— 2:••——— 3:•••—— 4:••••— 5:••••• 6:—•••• 7:——••• 8:———•• 9:————• 0:—————研究的背景:1944年,理论物理学家薛定谔发表的《什么是生命》一书,而当时遗传物质的化学本质是尚未明确的,十年后DNA双螺旋模型才得以建立,在这样的背景下能将遗传

8、信息设想成一种电码式的遗传密码形式,实在是一种超越时代的远见卓识。到1953年双螺旋模型的建立,给予科学家们以很大的激励。破译遗传密码也就成了势在必行的工作。遗传密码的试拼与阅读方式的探索对于遗传密码来说最简单的破译方法应是将DNA顺序或mRNA顺序和多肽相比较。但和一般破译

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