2019-2020年高二化学上学期期中试题 理(VII)

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1、2019-2020年高二化学上学期期中试题理(VII)可能用到的相对原子质量：H-1；C-12；O-16；Na-23；Cl-35.5第I卷选择题（每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1．下列有关说法不正确的是A．纤维素、油脂、蛋白质均为高分子化合物B．35%~40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能C．淀粉、溴乙烷、脂肪在一定条件下都可以发生水解反应D．脂肪烃的来源有石油、天然气和煤等，通过石油的裂化及裂解可得到气态烯烃2．下列有关说法正确的是A．聚氯乙烯的单体是CH3CH2ClB．乙醇和乙二醇

2、为同系物C．环己烷和丙烯的实验式相同D．正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐升高3．能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是A．质谱法                      B．红外光谱法C．紫外光谱法                  D．核磁共振氢谱法4．下列有机物命名正确的是A．2，3，3－三甲基丁烷B．2－甲基－1－丁醇C．2－甲基－3－丁炔D．3，3－甲基－1－丁烯5．下列苯的同系物中，苯环上的一溴化物只有一种的是A．乙苯B．邻二甲苯C．间二甲苯D．对二甲苯6．若是烯烃与H2完全加成后的产物，则

3、该烯烃可能有A．1种B．2种C．3种D．4种7．为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是ABCD被提纯物质酒精(水)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯(苯酚)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液浓溴水分离方法蒸馏分液洗气分液8．某酯在稀硫酸中水解得到甲和乙，且甲和乙的相对分子量相等，则该酯可能为A．甲酸甲酯B．乙酸乙酯C．甲酸乙酯D．乙酸甲酯9．分子式为C8H8O2的芳香族化合物，其中属于酯类的同分异构体有A．4种B．5种C．6种D．7种10．结构简式为的有机物，不能发生的反应是

4、A．消去反应B．加成反应C．酯化反应D．银镜反应11．用2-丙醇为有机原料制取1，2-丙二醇，其各步反应所属的反应类型是A．氧化→加成→水解B．消去→加成→水解C．水解→消去→加成D．取代→水解→还原12．以下实验能获得成功的是A．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯B．可用甲烷与氯气光照的方法制取纯净的一氯甲烷C．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性D．可以用苯、浓硝酸和浓硫酸水浴加热制硝基苯13．将某有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，又增重26

5、.4g。该有机物的分子式为A．C4H10B．C2H6OC．C3H8OD．C2H4O214．以下说法正确的是A．加入FeCl3溶液显紫色，说明存在酚羟基B．加入金属钠能放出氢气，说明存在羧基C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明存在碳碳双键D．在2mL2%的CuSO4溶液中加入10%的NaOH溶液4~5滴配制成氢氧化铜悬浊液，用以检验醛基15．现有结构简式如图所示的某有机物，它是药物生产的中间体，关于该有机物叙述正确的是A．该有机物与溴水发生加成反应B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C．该有机物经催化氧化后能发生

6、银镜反应D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH16．xx年10月5日，中国科学家屠呦呦首次获诺贝尔生理学或医学奖，以表彰她发现了一种药物——青蒿素，它是由菊科植物在低湿条件下提炼出来的一种化合物，是治疗疟疾的特效药，其结构简式如图所示。下列有关青蒿素的说法不正确的是A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．青蒿素不易溶于水，可溶于乙醚C．青蒿素在一定条件下可发生水解、取代、加成、氧化反应D．青蒿素分子内的一个过氧基团是对付疟原虫的核心基团第Ⅱ卷非选择题（共52分）17．（15分）填空题。（

7、1）用以下五种物质的编号进行填空：①甲烷②苯③乙醇④蚁酸⑤淀粉其中：能发生银镜反应的是；燃烧时产生浓烟的是；分子结构是正四面体的是；遇碘水显蓝色的是；工业上可用乙烯水化法制备得到的是。（2）按要求填空：①葡萄糖的分子式；②乙炔的电子式；③2-甲基-1-戊烯的键线式。（3）写出下列反应的化学方程式：①溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中共热②乙酸乙酯在氢氧化钠的水溶液中共热18．（11分）三种有机物A、B、C的分子式均为C3H6O2，且C中无甲基，把它们分别进行实验，并记录现象如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠

8、A发生水解无银镜反应不反应不反应B发生中和反应无银镜反应溶解放出H2C不反应有银镜反应有红色沉淀放出H2（1）由此推出A、B、C的结构简式为：A，B，C；（2）与A互为同分异构体且满足以下条件的物质的结构简式是；①只含有一个官能团②能发生银镜反应（3）C与银氨溶液反应的方程式。19．（12分）实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理是先用乙醇制备出乙烯，再将乙烯