2018年高考化学二轮选练题(2)

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1、xx年高考化学二轮选练题(2)一、选择题1、东晋葛洪《肘后备急方》中“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁，尽服之”。下列化学操作与“渍”相同或相近的是(　　)A．洗涤B．浸泡C．萃取D．煮沸B　[“渍”为浸泡、浸取，B正确。]2、下列离子方程式书写正确的是(　　)A．氯气与氢氧化钠溶液反应：Cl2＋2OH－===ClO－＋H2OB．用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘单质：2I－＋H2O2===I2＋2OH－C．KClO3溶液与浓盐酸反应：ClO＋5Cl－＋6H＋===3Cl2↑＋3H2OD．酸性KMnO4溶液与H2O2反应

2、：2MnO＋6H＋＋3H2O2===2Mn2＋＋4O2↑＋6H2OC　[A项，氯原子不守恒，得失电子不守恒，错误；B项，酸性条件下OH－不可能存在，错误；C项，反应原理正确，得失电子守恒，电荷守恒，正确；D项，得失电子不守恒，错误。]3、短周期主族元素X、Y、Z在元素周期表中的相对位置如图所示。下列说法中一定正确的是(　　)A．最高正化合价：Z>XB．X、Y、Z的单质中，Z的熔点最高C．若X为非金属元素，则离子半径：Xn－>Ym－>Zm－D．若X为金属元素，则X、Y、Z的最高价氧化物对应水化物中，Y的碱性最强C　[一般情

3、况下，元素的最高正化合价与其族序数相等，但F无正价、O无最高正化合价，Z为O或F时不符合题意，A项错误；若X为Si，则三者的单质中，Si的熔点最高，B项错误；若X为非金属元素，则Xn－、Ym－具有相同电子层结构，核电荷数越小，离子半径越大，故离子半径：Xn－>Ym－，而Ym－比Zm－多1个电子层，离子半径：Ym－>Zm－，C项正确；X、Y、Z中X的金属性最强，故X的最高价氧化物对应水化物的碱性最强，D项错误。]4、控制适合的条件，将反应2Fe3＋＋2I－2Fe2＋＋I2设计成如下图所示的原电池。下列判断不正确的是(　　)

4、A．反应开始时，乙中石墨电极上发生氧化反应B．反应开始时，甲中石墨电极上Fe3＋被还原C．电流表读数为零时，反应达到化学平衡状态D．电流表读数为零后，在甲中溶入FeCl2固体，乙中的石墨电极为负极D　[由图示结合原电池原理分析可知，Fe3＋得电子生成Fe2＋被还原，I－失去电子生成I2被氧化，所以A、B正确；电流表读数为零时，Fe3＋得电子速率等于Fe2＋失电子速率，反应达到平衡状态，所以C正确；D项，在甲中溶入FeCl2固体，平衡2Fe3＋＋2I2Fe2＋＋I2向左移动，I2被还原为I－，乙中石墨为正极，不正确。]5、

5、pC类似pH，是指极稀溶液中，溶质物质的量浓度的常用负对数值。如某溶液溶质的物质的量浓度为1×10－3mol·L－1，则该溶液中溶质的pC＝－lg(1×10－3)＝3。下列表达正确的是(　　)A．中性溶液中，pC(H＋)＋pC(OH－)＝14B．pC(H＋)＝5的H2S溶液中，c(H＋)＝c(HS－)＝1×10－5mol·L－1C．pC(OH－)＝a的氨水，稀释10倍后，其pC(OH－)＝b，则a＝b－1D．pC(OH－)＝3的NaOH溶液，稀释100倍，其pC(OH－)＝5D　[只有常温下才有pC(H＋)＋pC(OH－

6、)＝14，温度未知，故二者之和不一定等于14，A错误；多元弱酸分步电离，H2S溶液中c(H＋)>c(HS－)，B错误；氨水是弱碱，稀释10n倍，pC(OH－)增大值小于n个单位，则a≠b－1，C错误；NaOH溶液稀释102倍，则pC(OH－)增大2个单位，D正确。]6、(xx·湖南郴州第三次质检)下列装置和试剂(尾气处理略去)能达到实验目的的是(　　)选项AB装置和试剂实验目的检验NO2中混有溴蒸气分离潮湿的NaOH和I2选项CD装置和试剂实验目的验证NH4NO3溶解吸热制备和收集SO2C　[二氧化氮和溴都能氧化碘化钾生

7、成碘单质，故A错误；氢氧化钠能够与碘反应，不能通过升华分离，故B错误；NH4NO3溶解吸热，温度降低，烧瓶中气体的压强减小，只要看到瘪气球鼓起，即可证明NH4NO3溶解吸热，故C正确；浓硫酸与铜的反应需要加热，故D错误。]7、(xx·渭南二模)下列说法中正确的是(　　)A．丙烯所有原子均在同一平面上B．利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程C．乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应D．分子式为C8H10的某芳香烃的一氯代物可能只有一种B　[丙烯分子中碳碳双键及紧邻的四个原子一定共面，而

8、—CH3中3个H原子最多只有一个H原子处于该平面，A错误；粮食中的淀粉经过水解最终得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下反应生成乙醇和二氧化碳，B正确；苯加入溴水中褪色是由于苯萃取了溴水中的溴单质而使溴水褪色，C错误；分子式为C8H10的芳香烃可能是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯，其一氯代物至少存在苯环取代及烷烃基(此