选修5__第二章_第二节__芳香烃

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1、第二节芳香烃选修5第二章烃和卤代烃1.什么叫芳香烃？分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃思考2.最简单的芳香烃是？苯二、苯的物理性质苯通常是、气味的毒体，溶于水，密度比水，熔点为5.5℃，沸点80.1℃,如用冰冷却可凝成无色晶体。小无色有特殊液不有一、苯的结构与化学性质分子式C6H6实验事实：不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应结论：C6H6分子稳定，且无C=C苯的结构简式或（凯库勒式）苯的化学性质●易取代●可加成●难被KMnO4(H+)氧化●易燃烧火焰明亮，有浓烟反应的化学方程式反应条件苯与溴

2、发生取代反应苯与浓硝酸发生取代反应苯与氢气发生加成反应纯溴(液态)FeBr3催化剂浓硫酸作催化剂/加热+3H2Ni加热Ni作催化剂不能与Br2水反应，但能萃取溴水中的Br2根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）实验设计制备溴苯和硝基苯的方案：2Fe+3Br2=2FeBr3AgNO3+HBr=AgBr↓+HNO3三、苯的同系物1.定义:通式：结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基.苯环上的氢原子被烷基取代的产物CnH2n-6(n≥6)一一CH3CH

3、3邻二甲苯一CH3甲苯一C2H5乙苯苯环和烷基的相互作用，会使苯的同系物表现出怎样的性质呢？实验探究:取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化COOHKMnO4H+CH3+3H2O+3HNO3浓H2SO4水浴加热一CH3一一一一CH3NO2NO2NO2取代反应(可与卤素、硝酸等反应)TNT—CH3对苯环的影响使取代反应更易进行三、芳香烃的来源及其应用1、来自于煤化工及石油化工2、用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料对比与归纳烷烯

4、苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高