清洁生产审核在中药生产企业实践应用

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1、清洁生产审核在中药生产企业实践应用1企业概况及审核背景某中药企业成立于2（）世纪90年代，产品覆孟心脑血管疾衲药物、抗肿瘤纯中药注射剂、”I科类药、消化类产品等领域，是国内较早通过G.V1P认证的药品生产企业之经过多年发展，销售网络交叉覆孟全国各地医的经营企业和城乡医院2012年•该企业被列入当地清洁生产重点企业名单为认真落实国家、省市有关清洁生产文件粘神，企业「•2012年全而启动清洁生产审核匸作，在内部全面开展清洁生产审核匸作，按照清洁生产审核的思路••废乔物（浪费）在彝里产生?“、“为什么会产生？”、“如何消除/削减？”，从牛•产匚艺、设备、能源资源、过程控制、废物利用和

2、管理、员工及产品等方面全方位入T•，含找原辅材料、能源消耗量大、浪费严重环节.确定河染物产生和推放虽大的瓶颈部位.佇针对性地提出并实施淸洁牛产方案，以实现环境效益和经济效益。2清洁生产审核实践应用2.1审核准备在开展淸洁生产审核伊始，该企业即成立淸洁生产审核预导小组和审核工作小组，结介生产和管理实际悄况制定本轮审核工作计划嗣时•在全公司范圉内广泛开展辻传教冇工作.由淸洁生产审核技术咨洵机构对全公司中高层领导和部分员匸进行了培训,特别对清洁生产内审员进行淸洁生产审孩程序、方法等全方位培训，经考试介恪后持证上岗为实现全员参与.各部门枳极组织员1/7-习清洁生产有关文件和基本知识,设

3、计和F发清洁生产调査问卷，广泛开展淸洁生产知识和宣教工作。22预审核与审该在对企业进行前期现状调研和现场考察过用中.］文照清洁生产审核耍求.审核工作小组从原辅料和能源消耗、设备、技术I•艺、过程控制、产品、管理、员匸以及废弃物8个方而对废弃物（浪费）产生原因进行了讨论和分析•挖拥淸洁生产潜力根据“污染物产生童人，排放园大，超标严巫的环医“严車彫响或威胁正常生产，构成生产'瓶颈'的环节”、“一貝采収措施,容易产生显著环境效益和经济效益的环卩“等审孩重点确定原则,从前处理车间、提取车间、片剂车间、胶秦车间及口服液车何5个备选审核車点的资料和现场核査情况，采用权遺总和计分排序法，将提

4、取车间确定为本轮工作的审核重点。提収乍何主要由水提、浓缩机醉沉3个主耍空产过程组成，闪行业特殊性和生产经验，该车何现牛产匸艺比较稳定•故审核小组主要从原辅料、水资源和能源消耗、设备、废弃物/污染物排放、员工、管理几个方面.并根据乍间物料平衡和水平衡对其废弃物（浪费）产生原因进行分析。22.1原辅料和能源提収车何先对中约材依据配方进行称9.按不同碍要投料加水进行捉妝因行业特殊性，很据产品不同，孑「•序原辅料投加童、加水量、温度等工艺参数等严格按照「•艺要求进行操作，一般较少进行•改变或调整但中药材原料质虽差异、前处理车何对中药材加工情况等对捉収乍间孑项参数控制仃石冑接的妙响此外.

5、提取车间在醉沉过用中盂要消耗乙醉（纯度90%）,随后对乙醇进行回收•回收率仅为60炀-70%,损耗及排放乙醉呈髙达40%~30%（222设备提肛乍何为公司生产链屮的关键坏节，随着近年产品产S:增大,设备长期处于满负荷生产状态•设备负载重，持续生产能力较差此外，该车间设备整体水平处「•国内公司股水平•均为国产•人多为公司建厂时购置，现仍在使用•由于部分设备使用年限较长.已出现不同用度老化现象，沛分设备出现故障后不能衍flj及时和仃效维修保养，不仅造成水资源和能源浪费，也对卜游生产部门带來H接的负面影响〉2.2.3过程控制虽然提取乍间的孑匸艺琴数严恪按照牛:产耍求控■但对该车前而言

6、』更集中在保证产品廣量的要求上，而对水、能源的消耗直视不够，如部分岗位无计虽设备，対能源冰资源消耗虽无法准确计足和荼握,导致其能耗和水耗难以客观考核〉224废弁物在浓缩过F*屮，佇大虽蒸汽和冷凝水产生，英汽经管道回至水m.n-不断补允新鲜水过程中排放掉，冷凝水直接排入污水管网.造成水资源的严車浪费.如1：产某中药品it放的蒸汽和冷凝水a占输入物流总s的75%。此外•该乍间废水主耍为中跖水提的残液和淸洗水、醉沉门齐的'启含禺浓度酒粘的淸洗水，废水中大然仃机物含盘离，同时醇沉「•序产生的罐底沉淀泥也直88»入污水管网,对总J馆水处理站带耒极大运行员荷压力。225员工与管理在生产过程

7、中，閃工基本能够按照岗位操作规程进行操作，但因公司更多地•、；；，牯质显的穩定性、安全性要求和产品原辅料成木消耗，缺乏仃效激励奖罚管理机制,造成部分员I：水资源和能源的节约意识校差，特别是在生产过程的操作于法差异化.接导致水资源和能源的浪费，23方案产生、吊选与实施11-对审核各阶段的不同特点,清洁生产审核小组釆用向员工全面征收合理化建I、借鉴同行先进经验等多种途径形式产生清洁生产才案。按照清洁生产审核原则••边提出、边实施”•对具体实施条件的无/（氐费方案经提出，立即实施，対通过技术、坏境