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时间:2019-10-18
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1、乳腺超声BI-RADS分级BIRADS0类--超声检查不能完全评价病变。需要进一步影像学检查。表现:1•有乳头溢夜,两侧乳腺不对称,皮肤及乳头改变等临床症状,但超声无征象者。2•临床扪及肿块,超声有疑征彖或无征彖3.术后疤痕与肿块待鉴别者;注:1•如果是初次行超声检查,无法与以前的情况对比,可能需要钮靶检查。2.如果钳靶检查和超声检查都不具特异性吋,则建议MRI检查,如术后瘢痕,复发。BI-RADS1--阴性超声未发现病变,建议一年随诊。患癌风险<2%1.乳腺结构清楚而没有病变显示。2.乳内淋巴结、腋前份淋巴结显示低密度的淋巴结门(侧面观)或者中央低密度(淋巴结广)的轴向观)均视为正常淋巴
2、结。注意:a.在我国常常使用的所谓的乳腺囊性增生症、小叶增生、腺病(统称为纤维囊性改变或结构不良)根据BI-RADS的描述均归于此类。b.如果临床扪及肿块,并有局限性不对称性改变,尽管最后诊断为硬化性腺病,亦不能归入此类,可能归入3类或4A类。BI-RADS2―良性发现,半年至1年随诊。1.肯定的乳腺良性肿块(如纤维腺瘤、纤维脂肪腺瘤、脂肪瘤、单纯囊肿、积乳囊肿、积油囊肿)2.肯定的良性钙化(如环状钙化、边界清楚的短条状钙化、粗的斑点状钙化、稀疏的大小较单一的圆点状钙化、新月形的沉积性钙化等)均属此类3•但是,肿块边缘清楚并不是排除恶性病变的必然条件,对于年龄超过35岁的妇女,应该注意扪诊
3、,并召回旧片进行比较,或者随访观察其变化,因此,可能分别被评价为0类或3类。2类的典型的病变1.单纯囊肿。2.典型的乳内淋巴结。3.隆乳后。4.稳定的术后改变。5.稳定或被活检证实的纤维瘤稳定的增生结节。6.脂肪小叶。BI-RADS3—良性疾病可能,建议3・6月短期随访。恶性可能性<2%。1.包括很可能是纤维腺瘤的肿块以及复合囊肿、簇状微小囊肿。2包含以下超声特征:椭圆形、与皮肤平行、边界清楚锐利、后方回声增强或无变化、无周围组织改变。2.2年随访无变化者归为BI-RADS2级。3卖的一些典型的病变1.纤维瘤。2•成簇小囊。3.混合囊肿。4.集乳囊肿。5.脓肿。6.血肿等。BI・RADS4
4、—可疑异常。风险在3%-94%,需要病理检查此类病变没有典型的癌症的全部特征,但是具有变成恶性的高度可能。组织学活检是必须的。IV级:根据风险进一步细分为4a低度可疑、4b中度可疑、4c高度可疑,但没给出具体的亚级分级标准。恶性主要特征:毛刺状边缘,不平行于皮肤,微钙化;次要特征:形态不规则,边缘模糊,微小分叶,边缘成角,混合回声,导管扩张,后方衰减等进行综合评估。(一般而言:4a:指那些看起来像腺瘤,但又有一些不舒服,比如有1项次要恶性特征,如边缘模糊等,导管内乳头状瘤和脓肿一般也归为4a;4b:看上去很难鉴别良恶性,比如有2项次耍恶性特征或1项主耍恶性特征的。4c:如果倾向于恶性,但又
5、不是最典型恶性的则评为4c)o4类的一些典型的病变1.导管内肿块。2.厚壁或有分隔的囊性肿块。3.观察过程屮纤维瘤增大超过20%伴囊性成分和叶数增多。BI・RADS5—高度怀疑恶性。恶性风险>95%,建议临床治疗。影像学引导下组织学活检可提供病理学诊断。声像图符合以下3条或3条以上:形态不规则,边缘不完整(模糊、微小分叶、成角、毛刺)1.与皮肤不平行2.高回声晕征3.明显低回声4.后方冋声衰减6•周围组织改变(Cooper韧带变直和增厚,皮肤增厚或凹陷,正常结构分层屮断或消失)1.微钙化5类的一些典型病变具有恶性征象如:1.毛刺2.成角(锯齿)3.分支形式(蟹足)4.微小叶5.微钙化6.厚
6、壁声晕7.纵横比>18.后场曩减
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