临床医学毕业论文肛肠病术后太宁膏、太宁栓联合应用临床研究

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1、XX大学毕业论文肛肠病术后太宁膏、太宁栓联合应用临床研究2014年6月25日肛肠病术后太宁膏.太宁栓联合应用临床研究【摘耍】目的观察太宁膏、太宁栓联合应用在防治肛肠病术后便秘、疼痛和术区出血的疗效。方法采用临床对照研究方法，治疗组用太宁膏、太宁栓联合应用换药，对照组用碘伏换药。结果治疗组在防治肚肠病术后便秘、疼痛和术区出血方面疗效明显优于对照组。结论丿扛肠病术后太宁膏、太宇栓联合应用换药能够充分发挥太宁产品优势，疗效确切，值得推广应用。【关键词】肛肠病;术后并发症;太宁;临床研究[Abstract]ObjectiveToevaluatetheefficacyofTitanoreinecre

2、amandTitanorcincsuppositoriesinpostoperativepatientswithanorectaldiseases・MethodsInthisclinicalcomparativestudy,dressingchangewasdonewithcombinedapplicationofTitanoreinecreamandTitanoreinesuppositoriesintherapygroup,andwithpovidoneiodineincontrolgroup.ResultsTheefficacyintherapygroupwassuperiortot

3、hecontrolgroupinrespectofpostoperativeconstipation,painandbleeding・ConclusionDressingchangewithTitanoreinecreamandTitanoreinesuppositorieshavegoodeffectinpostoperativepatientswithanorectaldiseases.[Keywords]Anorectaldisease;Postoperativecomplication;Titanoreine;Clinicalstudy肛肠病术后并发症如术后便秘、疼痛、术区出血等给

4、患者带来了很大的痛苦。如何防治术后并发症是一个重要课题。我们将太宁膏栓联合应用防治肛肠病术后便秘、疼痛、术区出血三大并发症进行临床研究，结果证明疗效确切，现总结如下。1临床资料1」一般资料本组156例病例为我院2008年1月至2008年6月住院手术患者，随机分为两组，治疗组78例，男51例，女27例，平均年龄（42.1±1.1）岁，行混合痔外剥内扎术者50例，肛裂松解术者12例，肛痿切挂术者11例，肛周脓肿切开挂线术者5例。对照组78例，男50例，女28例，平均年龄（43.8±1.5）岁，行混合痔外剥内扎术者44例，肛裂松解术者16例，肛痿切挂术者11例，肛周脓肿切开挂线术者7例。均观察术

5、后7d。两组病例在性别、年龄、病种、病程等方面无显著性差异，具有可比性。1.2方法121治疗组用太宁栓（法国CreapharmBessaySAS公司，西安杨森制约有限公司进口分装，进口药品注册证号：H20030552）,太宁膏（法国CreapharmBessaySAS公司，西安杨森制药有限公司进口分装，进口药品注册证号：H20050047）术后第1天开始换药，以太宁栓1枚纳肛，太宁膏敷于创面换药，2次/d。对照组用碘伏（辽阳桂龙洗消剂有限公司,卫消字：（2003）第0069号）常规换药。两组均在术后停用通便药、止痛药。1.2.2诊疗标准1.2.2.1疗效评分方法自觉排便费力不通，便质干燥如

6、羊粪，7d以上排便1次者为3分；排便费力尚通，便质干而成形，5〜6d排便1次者为2分；排便通但不爽，便质软而成形者，3〜4d排便1次者为1分；排便通畅，1〜2d排便1次者为0分。肛门疼痛难忍，不能入睡者为3分；肛门疼痛尚能忍受者为2分；肛门轻度疼痛者为1分；肛门不适，疼痛不明显者为0分。便后滴血、量少、色鲜红者为3分；便后滴血、量少、色鲜红者为2分；便时带血、量少、色鲜红者为1分；无便血者为0分。1.2.2.2疗效判定标准（参照卫生部制定的《屮药新药临床研究指导原则》中有关便秘的疗效评定标准）［1］。以治疗前分数减去治疗后分数，＞2为显效；=1为有效；弐为无效。1.2.2.3便秘诊断标准(

7、参照屮华医学会外科学分会肛肠外科学组1999年全国便秘诊治新进展学术研讨会标准制定)[2]。1.2.3统计方法各观察指标计量资料采用t检验,计数资料采用戏检验。2结果2」治疗组与对照组对防治肛肠病术后便秘冇显著性差异(P<0.05)见表1。表1防治肛肠病术后便秘比较注：VS对照组P<0.052.2治疗组与对照组对防治肛肠病术后疼痛有非常显著性差异(PV0.01)见表2。表2防治肛肠病术后疼痛比注：VS对照组P<0.012