药理学名词解释C版

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1、药理学名词解释1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。2、药物作用（drugaction）：药物对机体的初始作用，是动因。3、药理效应（pharmacologicaleffect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。4、不良反应（adversereaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。如庆大霉素引起的神经性耳聋等。5、副反应（sideraction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引

2、起的口干、心悸、便秘等作用。6、毒性反应（toxicreaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。7、后遗效应（residualeffect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。8、停药反应（withdrawalreaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。9、特异质反应（idiosyncraticreaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感

3、，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。10、剂量-效应关系（dose-effectrelationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。11、量效曲线（dose-effectcurve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。12、量反应（gradedresponse）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。13、质反应（quanta

4、lresponseorall-or-noneresponse）：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。14、最小有效量（minimaleffectivedose）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。15、效能（efficacy，maximaleffect，Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。16、药物效价强度（potency）：能引起等效

5、反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。17、半数有效量（medianeffectivedose，ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。18、半数致死量（medianlethaodose，LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。19、治疗指数（therapeuticindex，TI）：通常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。20、受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发

6、后续的生理反应或药理效应。21、内在活性（intrinsicactivity）：药物与受体结合后产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。22、激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。23、部分激动药（partialagonist）：有较强亲和力，但内在活性不强（a＜1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。24、拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。25、竞争性拮抗药（competitiveantagonist）：能与

7、激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。26、拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2，表示竞争性拮抗药的作用强度。27、非竞争性拮抗药（noncompetitiveantagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。28、受体脱敏（receptordesensitization）

8、：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。29、受体增敏（receptorhypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织