药理学名词解释A版

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1、1.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的一门学科。2.药效学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用和作用机制。3.药动学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。4.离子障（iontrapping）：药物在跨膜转运时，非离子型（非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的另一侧。5.首关消除（firstpassmetabolism）：口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏，有些药物易被肝脏截留破

2、坏（代谢），进入体循环的有效药量明显减小。6.药酶诱导剂：有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速，从而加快其本身或另一些药物转化，使其作用减弱或缩短。7.肝肠循环（enterohepaticcycle）：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。8.一级动力学消除（first-ordereliminationkinetics）：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。9.零级动力学消除（zero-ordereliminationkinetics）：又称恒量消除，是药物在

3、体内以恒定的速率消除。10.稳态血药浓度(steady-stateconcentration,Css)：也称坪值。按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。一般需经4～5个t1/2后达到稳态浓度。11.半衰期(halflife,t1/2)：常指消除半衰期，即药物在体内消除一半所需的时间，或者血药浓度下降一半所需的时间。12.清除率（clerance,CL）：是肝、肾等对药物消除率的总和，即单位时间内有多少容积血浆中

4、所含药物被消除。13.表观分布容积（apparrntvolumeofdistribution,Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内时所需体液容积。14.生物利用度（bioavailability,F）：指药物经血管外给药时，能被机体吸收进入全身血循环内药物的百分率。15.生物等效性（bioequivalence）：两个药学等同的药品，若它们所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称为生物等效。16.药物作用（drugaction）：是指药物对机体的初始作用。17.药理效应（pharmacologicaleffec

5、t）：是药物作用的结果，是机体反应的表现。18.兴奋：机体器官原有功能水平的提高。19.抑制：机体器官原有功能水平的降低。20.对因治疗（etiologicaltreatment）：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。21.对症治疗（symptomatictreatment）：用药目的在于改善症状，不能根除病因。22.不良反应（adversereaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。23.副反应（副作用）（sidereaction）：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用做治疗目的时，其他效应就成为副反应。2

6、4.毒性反应（toxicreaction）：是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。25.后遗效应（residualeffect）：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。26.停药反应（withdrawalreaction）：是指突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应。27.变态反应（allergicreaction）：是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。28.特异质反应（idiosyncraticreaction）：少数特异体质病

7、人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致。29.量效关系（dose-effectrelationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。30.量反应（gradedresponse）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示。31.最小有效量（minimaleffectivedose）：也称阈剂量。刚能引起效应的最小药量。32.最大效应（maximaleffect,Emax）：也称效能。随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量而其效应不再继续增强，这一药

8、理效应的极限称为最大效应。33.效价强度（potency）：也称效价。是指能引起等效反应（一般