植物组织培养1

《植物组织培养1》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、细胞工程细胞工程是在细胞水平研究、开发、利用各类细胞的工程。亦即人们根据科学设计改变细胞的遗传基础，及通过无菌操作，大量培养细胞、组织乃至整个体的技术。细胞工程的基本操作包括：无菌操作技术、细胞培养技术和细胞融合技术。植物组织培养在无菌和人为控制外因的条件下，培养、研究植物组织器官，甚至进而从中分化、发育出整个植株的技术。植物组织培养技术的重要理论基础是植物细胞的全能性——在适宜的条件下，一个来自已分化的根、茎、叶等组织的细胞，经过离体培养可以发育成同其亲本一样的完整植株。快速繁殖技术的优点（1）快速。采用常规的方法如分株法，一棵花卉一年一般只能生产几株或几十株，但用组织培养的方法则

2、每年可以繁殖出几万甚至数百万的小植株。（2）周年生产。花卉组织培养快速繁殖是在实验室中进行，因条件可控，所以不受季节限制，可以全年进行连续生产。而常规的无性繁殖则受季节限制，只能在花卉生长季节进行繁殖。（3）经济效益高。花卉组织培养快速繁殖所需要的空间小，在一个200平方米的培养室内一年可生产试管苗上百万株。如按每株1元计算，每年产值上百万元。“兰花工业”1960年法国的Morel观察到虎头兰的茎尖在无菌的培养基上能够形成扁圆形的小球体，这些小球体与幼胚发育成的原球体非常相似，故称为原球茎，在一定条件下，这些原球茎通过切割能够快速增殖，并能够再生成完整植株。由于利用这一技术，使兰花的

3、生产可以象其它工业产品那样进行工厂化生产，故将这种生产兰花的方式称为兰花试管苗“工业”，简称“兰花工业”。“兰花工业”的生产流程预备阶段配制培养基：培养基的组成成份包括矿物盐、糖、维生素、铁盐、激素和有机附加物。具体成份和含量应根据花卉的种类、外植体的类别和快繁阶段来确定。外植体：以茎尖或幼叶作为外植体。灭菌：0.1%HgCl2和10%次氯酸钠两次消毒后用无菌水冲洗干净。剥取生长点：在解剖镜下无菌操作剥取茎尖、腋芽或叶原基。“兰花工业”的生产流程诱导去分化阶段将切取的茎尖接种到诱导培养基上进行暗培养，1—2个月可以分化出1至数个乳白色的原球茎。原球茎形成后切割繁殖原球茎。“兰花工业”

4、的生产流程继代增殖阶段原球茎转入散射光下，用液体培养的方法继代后伸长形成根状茎，再对根状茎进行切割繁殖，此时用液体培养和固体培养交替进行为好。等到根状茎繁殖到一定数量后，转入到再生培养基中进行植株再生。“兰花工业”的生产流程生根成芽阶段转移到壮苗生根培养基上。要分离成单苗进行培养。移栽成活阶段已经生根的试管苗及时移栽，移栽要求通气性好的基质如蕨根、蛇木、彭化矿石等。也可先炼苗3—4天，然后将幼苗移到通风透水保湿的适宜基质中，在高湿弱光下缓苗一个星期，之后，放在摄氏温度20—25度，空气相对湿度50%左右的条件下养护，定期施肥喷药，提高试管苗成活率。植物组织培养的应用人工种子又称人造种

5、子，这是细胞工程中最年轻的一项新兴技术。最初是由英国科学家于1978年提出的。他认为利用体细胞胚发生的特征，把它包埋在胶囊中，可以形成具有种子的性能，并直接在田间播种。人工种子的优点第一，培养条件可以人为控制，具有省地省工可直接在田间播种等优点。第二，在人工种子制作中，可加入营养物质、植物生长调节剂、固氮菌、杀虫剂等。第三，用于制作人工种子的体细胞胚，可利用生物反应器大规模培养，大大提高了效率。第四，一些难以得到天然种子的珍稀植物或脱毒苗、基因工程植株，均可利用人工种子技术加速用于生产。人工种子人工种子是由体细胞胚、人工胚乳和人工种皮三个部分组成。人工种子存在的问题①许多重要植物还不

6、能培养出大量的高质量的体细胞胚。②现有的人工胚乳和种皮还不够理想，不能有效地防止微生物的腐蚀。③人工种子的贮藏有待进一步完善。培育脱毒苗防治病害植物的病毒病原体可通过维管束传导。因此，对无性繁殖的植物来说，一旦感染上病毒之后，就会代代相传越趋严重。在感染病毒的植株中，病毒的分布是不一致的。植物的去病毒技术，实质上就是采取不含病毒颗粒或病毒颗粒含量甚少的0.1～0.5毫米带1～2个叶原基的茎尖作为外植体，进行微繁殖，使其培养成完整的无病毒小植株的技术。