三维细胞培养的意义

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1、三维细胞培养——提供更真实的体外生物模型1细胞2D培养与3D培养的本质差异细胞特征2D培养3D培养形态片状、平板、单层生长球状或聚集状的自然结构增殖速度比活体内细胞更快因3D模型和细胞不同，可能比2D培养的更快或更慢在培养基/药物中的细胞均匀暴露于培养基中的营养物/营养物/生长因子/药物可能无法暴露程度生长因子/药物充分浸润到中心区域的细胞基因/蛋白表达比体内细胞相比，基因和蛋白表达更接近体内细胞的状态。干细水平都有所差异胞能更好地维持干性，也更容易被诱导分化药物敏感性细胞对药物更敏感，药物似乎更有细胞对药物更耐受，结果

2、能更效果有效地指导体内药物治疗23D与2D培养的干细胞生物学特性对比3D培养的干细胞与2D培养的干细胞相比细胞活力更强能更好地维持干性更容易被定向诱导分化参考文献：LingGuo,etal.Epigeneticchangesofmesenchymalstemcellsinthree-dimensional(3D)spheroids.J.Cell.Mol.Med.2014,18,(10):2009-20193产品介绍3D与2D培养的肿瘤细胞药敏性对比药物种类：阿霉素细胞类型：MCF-7结果：3D培养的肿瘤细胞I

3、C（达到50%死亡50率时所需的药物浓度）是2D培养细胞的100倍3D培养的细胞与体内真正的3D肿瘤组织有更强的生物学相关性，因此更能预测临床结果。对于大多数抗肿瘤药物，3D培养的细胞的药敏性要低于2D培养的细胞。用传统的2D培养细胞筛选出来的药物，通过动物实验后，能通过三期临床实验的只有10%。而最终被证明有效的只有5%。造成了极大的实验成本浪费。43D培养——更真实的体外生物模型3Dculture•得出更真实的结果3Dculture•为临床试验节约成本3Dculture•发表更高层次的论文53D细胞培养常见方案悬浮培

4、养，使细胞自发聚集成球•无法精确控制球的大小•换液易损失细胞球悬滴培养•换液困难•用微流体装置换液操作繁琐，代价高昂，较难普及三维支架包裹培养•生物相容性差•细胞成活率低，难以长成类组织结构活组织块培养•微组织切块难•营养吸收差，培养成功率低6