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时间:2019-10-07
《Cas9技术敲除拟南芥IAA2基因》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、选Hereditas(Beijing)2016年8月,38(8):756-764WWW.chinagene.ca研究报告快速构建多重sgRNA载体利用CRISPR/Cas9技术敲除拟南芥IAA2基因刘丁源,邱婷,丁晓辉,李苗苗,朱睦元,王君晖浙江大学生命科学学院,杭州310058摘要:doleAceticAcid2)是拟南芥Aux/IAA生长素响应基因大家族中的一员,目前还没有它的突变体的报道,阻碍了对其功能和作用机制的深入研究。在CRISPR/Cas9基因组编辑技术中,1个sgRNA只能靶向基因的1个位点,有时基因敲除的效率并不高。为了提高
2、敲除效率,本文在Golden—Gate克隆技术的基础上,通过两轮PCR扩增,将每3个sgRNA串联到同1个入门载体中,再将2~1'1载体与含Cas9表达框的目标载体LR反应,获得最终的表达载体。结果表明,设计的6个sgRNA有4个发挥了作用,产生了碱基插入突变和大片段缺失突变等多种可遗传的突变。与单个sgRNA相比,多重sgRNA的基因敲除效率高、种系突变多;与其他构建多重sgRNA载体的方法相比,本方法具有快速、高效等优点。本文所得到的5个突变体为后续的IAA2功能研究提供了良好的材料。关键词:CRISPR/Cas9;多重sgRNA串联;基
3、因组编辑;]AA2基因RapidconstructionofmultiplesgRNAvectorsandknockoutoftheArabidopsisIAA2geneusingtheCRISPR/Cas9genomiceditingtechnologyDingyuanLiu,TingQiu,XiaohuiDing,MiaomiaoLi,MuyuanZhu,JunhuiWangCollegeofLifeSciences,ZhejiangUniversity,Hangzhou310058,ChinaAbstract:lAA2isamember
4、oftheAux/IAAauxinresponsivegenefamilyinArabidopsisthaliana.Noiaa2mutanthasbeenreporteduntilnow,thushinderingitsfurthermechanisticinvestigations.ThenormalgenomiceditingtechnologyofCRISPR/Cas9(Clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats/CRISPR—associatedprotein9)uses
5、onlyasin·gleguideRNA(sgRNA)totargetonesiteinaspecificgene,andthegeneknockouteficiencyisnothigh,Instead,multiplesgRNAscantargetmultiplesites;therefore,theeficiencymaybeimproved.Inthepresentinvestigation,weusedthegol-den-gatecloningstrategyandtworoundsofPCRreactionstocombinet
6、hreesgRNAsinthesameentryvector.ThefinalexpressionvectorwasobtainedbyLRreactionswiththedestinationvectorcontainingtheCas9expressioncassette.FouroutofthesixsgRNAswereefective,andwealsoobtainedalotofinsertionanddeletionmutations.ComparedwithonesgRNAapproach,multiplesgRNAsdispl
7、ayedhighergene—knockouteficiencyandproducedmoregerm—linemutants.Thus,收稿日期:2016-01-04;修回日期:2016-02-16基金项目:国家自然科学基金项目(编号:31170211)和浙江省科技计划项目(编号:2012C12902)资助[SuppoaedbytheNationalNaturalScienceFoun-dationofChina(No.31170211)andScienceandTechnologyResearchProjectsofZhejiangPro
8、vince(No.2012C12902)]作者简介:刘丁源,硕士研究生,专业方向:遗传学。E.mail:dingyuan0726@126.com通讯作者:王君晖,副
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