病毒预防与防治综述

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1、病毒的预防与防治综述一、前言谈到历史上或现在一直使人类恐慌的天花、鼠疫、埃博拉、流行性感冒、艾滋病、疯牛病等等骇人听闻的疾病，我们都会想到都---病毒---一个让人不寒而栗的名字，总是与疾病和死亡紧密联系在一起。病毒能侵入人体，在寄主细胞内快速繁殖，使寄主细胞破裂死亡，再继续感染其他细胞体，其传染速度快，流行范围广，有些很难在机体内被彻底消灭，这也是某些病毒性疾病的可怕之处。不过，病毒对人类也有有利的一面，比如，现在我们使用的疫苗，是将病原体的毒性降低，注入体内，使人体产生免疫力，以预防疾病。对于病毒，我们只

2、有了解其特性，才能找出治愈那些病毒性疾病，更可以利用这些病毒，比如利用它的专一性，可以将病毒制成杀虫剂既杀死害虫，又不危害环境。后面我将对病毒的一般特性、感染、繁殖和传播做简单介绍，接下来是几个对人类危害重大的典型的病毒性疾病，包括曾经几度在世界暴发的流行性感冒，埃博拉出血热和现在人人谈之色变的艾滋病。然后是病毒对人类有利的一面及未来的发展前景。了解病毒的来源、性状、传染途径和其所引起的症状，这对人类未来能治愈这类疾病提供行之有效的方法是非常重要的。随着社会的进步和科学技术的日益发展，科学家们在更广的领域展开

3、了对病毒的研究，进而发现了病毒与人类不可分割的密切关系。病毒与人类的关系主要体现在医学领域，一方面，病毒给人类带来了各种各样的疾病，严重危害着人类的身体健康；另一方面，病毒也给科学家们提供了丰富的课题，使得他们在研究中不断的进步，推动了医学的发展,从另一个层面上保障了人们的身体健康。病毒种类繁多，与人类的健康与发展密不可分。总之，病毒既会给人类带来灾难，也会给人类造福，但我们相信人类将会战胜病毒，只要我们好好认识它、利用它。二、正文（一）病毒的发现1892年，俄国科学家伊凡诺夫斯基：除去细菌的滤液→仍能传递烟

4、草花叶病。1898年，德国科学家Loeffler与Frosch：口蹄疫病畜的病料通过细菌滤器后→仍能使健康动物发病。这些病原既不是细菌，也不是原虫，被称为“超显微滤过性病毒”、“滤过性病毒”，最后定名为“病毒”。1899年，荷兰科学家Beijerinck：许多植物病→病毒。1915年，Twort发现细菌的病毒；1917年，d’Herella将细菌的病毒称为“噬菌体”。20世纪40年代，发现感染昆虫的病毒。随着科技的发展，相继发现：真菌的病毒、原生动物的病毒、支原体的病毒,以及许多人类和动物的病毒。（二）病毒的

5、定义Lwoff（1957）提出，病毒是具有感染的、严格寄生于细胞内的、潜在的治病实体，其只有一种核酸，只增殖遗传物质，不能生长和进行二分裂并无产生能量的酶系统。Luria（1959）病毒是遗传物质的单元，在它们进行繁殖的细胞内，能够生物合成专一性的结构，以使它们自己转移到另外的细胞中去。Luria和darnell（1967）病毒是这样的实体，即它们的基因组是利用细胞的合成机构在活细胞内进行复制的核酸单元，并合成能使病毒基因组转移到其他细胞中去的专一性因子。殷震，刘景华主编的《动物病毒学》（1985）病毒是一种

6、只能在特殊宿主细胞内进行复制的超微生物。（三）病毒的基本特征1.病毒只含有1种核酸：DNA或RNA；而其他微生物具有两种核酸。2.严格的细胞内寄生，缺乏完整的酶系统，无进行独立生长和繁殖的其他机构；3.没有核糖体和转移RNA（tRNA），也没有合成蛋白质所必需的酶；4.病毒不经分裂繁殖，而是在宿主细胞内合成大量组分，进行装配而增殖；5.病毒由于没有细胞壁，也不能进行代谢活动，对因干扰微生物代谢过程而影响微生物结构和功能的抗生素和药物不敏感。6.极大多数病毒在不同程度上对干扰素敏感。7.有些病毒的核酸能整合到宿

7、主细胞的DNA中，从而诱发潜伏性感染或肿瘤性疾病。（四）病毒的形态结构1.病毒的大小与形态病毒个体微小，测量病毒大小的单位是毫微米（nm），即1/1000微米。在型病毒（如牛痘苗病毒）约200～300nm；中型病毒（如流感病毒）约100nm；小型病毒（如脊髓灰质炎病毒）仅20～30nm.研究病毒大小可用高分辩率电子显微镜，放大几万到几十万倍直接测量；也可用分级过滤法，根据它可通过的超滤膜孔径估计其大小；或用超速离心法，根据病毒大小，形状与沉降速度之间的关系，推算其大小。一个成熟有感染性的病毒颗粒称“病毒体”（

8、Viron）。电镜观察有五种形态；（1）.球形（Sphericity）大多数人类和动物病毒为球形，如脊髓灰质炎病毒、疱疹病毒及腺病毒等。（2）.丝形（Filament）多见于植物病毒，如烟草花叶病病毒等。人类某些病毒（如流感病毒）有时也可形成丝形。（3）.弹形（Bullet-shape）形似子弹头，如狂犬病病毒等，其他多为植物病毒（4）.砖形（Brick-shape）如痘病毒（无花病毒、牛痘苗病毒等