GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf

GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf

ID:425870

大小:139.11 KB

页数:5页

时间:2017-07-31

GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf_第1页
GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf_第2页
GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf_第3页
GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf_第4页
GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf_第5页
资源描述:

《GBT7292-1999 饲料添加剂维生素A 乙酸酉旨微粒 - 下载地址.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、GB/'r7292-1999前言本标准是GB/T7292-1987《饲料添加剂维生素A乙酸醋微粒》的修订本。本标准与GB/T7292-1987的主要差异如下:一第1章删去了“,.’以43-紫罗兰酮为起始原料·一”;一一产品性状外观改为“淡黄色至棕褐色”;一原标准中所使用的筛网用号数表示,现改为用孔径表示;一一主要成分含量的测定,采用了国外企业标准的“高效液相色谱法”;一产品包装材料改用铝箔聚乙烯袋或其他适当材质本标准自实施之日起同时代替GB/T7292-19870本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由中国医药工业公司技术归口。本

2、标准由罗氏泰山(上海)维生素制品有限公司负责起草。本标准主要起草人:王云全、郝玫中华人民共和国国家标准饲料添加剂Gs/T7292-1999维生素A乙酸酉旨微粒代替GB/T72921987Feedadditive-VitaminAacetatebeadlets范围本标准规定了饲料添加剂维生素A乙酸酝微粒的范围、要求、试验方法、验收规则、标签以及包装iv输和储存。本标准适用于由合成维生素A乙酸酷,加入适量抗氧剂,采用明胶为主要辅料制成的微粒分子式:C=H,式)相对分子质壁:328.49按1995年国际相对原子质量)结构式:CH:,CH

3、一CH,CHCCHCHzOCOCH,、/、/飞/CHCHCH2引用标准I;列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法(13106481943饲料标签3要求3.飞性状:本品为淡黄色至棕褐色颗粒状粉末,易吸潮,遇热、酸、日光或吸潮后易分解,并使含址1刃降3.2饲料添加剂维生素A乙酸醋微粒应符合表1要求。表1项目指标粒度本品应100%通过。84mm孔径的筛网(20

4、[{)标卜Q含维生素A乙酸酷500000IIJ/g含址(I'lCA1,20.计,占标示量的5分比),%90.0-120.0卜燥失里I%(5.0国家质量技术监督局1999一08一拍批准2000-02-01实施GB/T7292--1999试验方法本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。4.1外观和粒度称取样品50g,用肉眼观察颜色,再用孔径为。.84mm的分样筛测定。4.2鉴另1]4.2.1试剂和溶液4.2门门无水乙醇4.2.1.2三抓化锑一三氯甲烷溶液:取三氯化锑1g.加三氯甲烷使之成

5、4ml。4.2.2方法称取试样。.1g,用无水乙醇(4.2.1.1)湿润后,研磨数分钟,加三氯甲烷10mL,振摇过滤,取滤液艺m工,加三氯化锑一三抓甲烷溶液(4.2.1.2)0.5mL,即呈蓝色,并迅即褪去蓝色。4.3维生素A乙酸酷含量测定维生素A的含量以每克样品中所含维生素A的国际单位表示。测定过程均应在半暗室中尽快进行。4.3.1试剂和溶液4.3.1.1无水乙醇。4.3.1.2全反式维生素A乙酸醋对照品。4.3.1.3碱性蛋白酶(酶活力每克大于40000单位)4.3.1.40.1%氨水溶液43.15乙月n:色谱纯。4.3.1.

6、6异丙醇:色谱纯。4.3门.7重蒸馏水(经处理液相色谱专用)。4.3.2仪器设备4.3.2_.1超声波恒温水浴。4.3.2.2高速离心机4.3.2.3高压液相色谱仪4.3.3测定方法4.3.3.1对照品溶液的制备精确称取约85-90mg(准确至。0001g)全反式维生素A乙酸酷对照品(4.3.1.2),置于50mL棕色容量瓶中,加入30-40ml无水乙醇(4.3.1.1),置于超声水浴中处理2min使之完全溶解,用尤水乙醇稀释到刻度,摇匀。精密吸取此溶液10.00ml于100mL棕色容量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度摇匀待测4.13.

7、2试样溶液的制备精确称取试祥约。.2g(准确至。.0001g),置于200ml棕色容量瓶中,加入200mg的碱性蛋自酶(4.3.1.3),0.1写氨水溶液(4.3.1.4)10mL;将容量瓶置于45"C超声波水浴中处理10min,加入100ml无水乙醇后猛烈振摇,然后用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。将混合液离心后,取上清液经0.2pm微孔滤膜i滤后用于高效液相色谱的测定。4.3.3.3高效液相色谱条件色潜柱:不锈钢色谱柱,长250mm,内径4.6mm固定相:ODS-2,5pm流动相乙腑:异丙醇:水=15000250:250=流速1.0

8、ml,/min,Ge/r7292-1999进样址:10I'L检7All波长:326nm4.3.3.4测定精密址取对照品溶液与试样溶液各10讨·依次注入液相色谱仪,记录色潜图,按外标法以峰而积进行计3?车勺J4汁3?和结果的表示对照.I1m,溶液浓度

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。