设计者：082班吴晓枫张锦韩晓

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1、有机物的命名设计者：082班吴晓枫张锦韩晓目录一、烷烃的命名二、烯烃和炔烃的命名三、脂肪烃的命名四、芳烃的命名五、烃衍生物的命名一、烷烃的命名1、系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子数超过10时，用数字表示。例如：六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。正烷烃的名称碳数构造式中文名英文名1CH4甲烷methane2CH3CH3乙烷ethane3CH3CH2CH3丙烷propane4CH

2、3(CH2)2CH3（正）丁烷n-butane5CH3(CH2)3CH3（正）戊烷n-pentane6CH3(CH2)4CH3（正）己烷n-hexane7CH3(CH2)5CH3（正）庚烷n-heptane8CH3(CH2)6CH3（正）辛烷n-octane9CH3(CH2)7CH3（正）壬烷n-nonane10CH3(CH2)8CH3（正）癸烷n-decane11CH3(CH2)9CH3（正）十一烷n-undecane12CH3(CH2)10CH3（正）十二烷n-dodecane13CH3(CH2)11CH3（正）十三烷n-tridecane14CH3(CH2)12CH3（正）十四烷n-

3、tetradecane15CH3(CH2)13CH3（正）十五烷n-pentadecane16CH3(CH2)14CH3（正）十六烷n-hexadecane17CH3(CH2)15CH3（正）十七烷n-heptadecane（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃。下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C表示（或称伯碳），1˚C上的氢称为一级氢，用1˚H表示。②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C表示（或称仲碳），2˚C上的氢称为二级氢，用2˚H表示。③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C表示（或称叔碳），3˚C上的氢称为三级氢，用3˚H

4、表示。④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4˚C表示（或称季碳）烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，从它出发，选一个最长的链为烷基的主链，从1位碳开始，依次编号，不在主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时，将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。例如：下面的烷基从1号碳出发，有三个编号的方向，选碳原子数最多的方向编号，该碳链为烷基的主链，称为丁基（butyl），在该主链的1位碳上有两个取代基：甲基、乙基。所以该烷基的名称为1−甲基−1−乙基丁基。（3）名称的基本格式有机化合物系统命名的基本格式如下所示：例如：下面化合物的系统名称：（4）命

5、名原则和命名步骤1、要确定主链。2、原则是：首先考虑链的长短，长的优先。若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。若仍无法分出哪条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。3、主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。4、最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。5、最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。选六碳链为主链。主链有两种编号方向，第一行编号，取代基的位号为2，4，5，第二行编号，取代基的位号为2，3，5（位号用阿拉伯数字1，2，3…表示）。根据最低系

6、列原则，用第二行编号。该化合物的中文名称为2，3，5−三甲基己烷。英文名称为2,3,5−trimethylhexane。在名称中，2，3，5分别为三个甲基的位号。“三”是甲基的数目。（在中文名称中，取代基个数用中文数字一、二、三……来表示。在英文名称中，一、二、三、四、五、六数字相应用词头mono、di、tri、tetra、penta、hexa表示。）实例一普通命名法对直链烷烃的命名与系统命名相同。命名有支链的烷烃时，用正表示无分支，用异表示端基有(CH3)2CH结构，用新表示端基有(CH3)3CCH2结构，这与烷基的普通命名法相同。例如戊烷的三个同分异构体的普通命名如下：2、普通命名

7、法特例：二、烯烃和炔烃的命名1、烯基和炔基2、烯烃和炔烃的系统命名1.烯基和炔基（1）烯基烯烃去掉一个氢原子，称为某烯基（−enyl）。烯基的编号从带有自由价的碳原子开始，烯基的英文名称用词尾“enyl”代替基的词尾“yl”。（2）炔基炔烃去掉一个氢原子即得炔基，词尾用ynyl代替相应烷基的词尾yl，如：2、烯烃和炔烃的系统命名（1）单烯烃和单炔烃的系统命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进行：（a）先找出含双键的最长碳链，