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时间:2019-09-08
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1、桂的衍生物1.绘的衍生物性质类别官能团分子结构特占分类主要化学性质卤代卤原子(—X)碳一卤键(C-X)有极性,易断裂①桂、氯代坯、漠代桂②一卤代怪和多代卤③饱和卤代烧、不饱和卤代绘和芳香卤代①取代反应(水解反应):R-X+H.ONaOHfR—oH+HX②消去反应:一CH2一CH2X+NaOHkRCH=H2+NaX+H20醇均为轻基(-0H)-OH在非苯环碳原子上①脂肪醇(包括饱和醇、不饱和醇);②脂环醇(如环己醇)③芳香醇(如苯甲醇)④一元醇与多元醇(如乙二醇、丙三醇)①取代反应:a.与Na等活泼金属反应;b.与HX反应;c.分子间脱水;d.酯化反应。②氧化反应
2、:2R—CH2OH+O?JTt2R-CHO+2H2O③消去反应,CH3CH2OH-4>ch2=ch2t+H2O酚—0H直接连在苯环上•酚类中均含苯的结构一元酚、二元酚、三元酚等①被空气氧化而变质;②具有弱酸性③取代反应④显色反应⑤缩聚反应醛醛基(-CHO)分子中含有醛基的有机物①脂肪醛(饱和醛和不饱和醛);②芳香醛;③一元醛与多元醛①加成反应:R—CHO+H2警R-ch2oh②氧化反应:a.银镜反应;b.与新制Cu(OH)2反应:c.在一定条件下,被空气氧化酸竣基(-COOH)分子中含有拔基的有机物①脂肪酸与芳香酸;②一元酸与多元酸;③饱和竣酸与不饱和竣酸;④低
3、级脂肪酸与高级脂肪酸①具有酸的通性;②酯化反应竣酸酯酯基(-C-0-)0(R—C—O—R')(R为桂基或H原子,R'只能为姪基)①饱和…元酯:CnH2n+1COOCmH2m+1②高级脂肪酸甘油酯③聚酯④环酯水解反应:稀H2SO4RCOOR4比0水証》RCOOH+ROHRCOOR1+NaOHRCOONa+ROH(酯在碱性条件下水解较完全)2.有机反应的主要类型反应类型定义举例(反应的化学方程式)消去反应有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O>HBr等)而生成不饱和(含双键或巻键)化合物的反应c2h5ohCH2=CH2T+h2o苯酚的显色反应苯酚与
4、含Fe*的溶液作用,使溶液呈现紫色的反应还原反应有机物分了得到蛍原了或失去氧原子的反应CH=CH+H2-^CH2=CH2CH2=H2+H2^CH3CH3R—CHO+H2^R-CH2OH氧化反应燃烧或被空气中的02氧化有机物分了得到氧原了或失去蛍原子的反应2CH3CH2OH+O2*2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2唔2CH3COOH银镜反应CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Agj+3NH3T+H?0红色沉淀反应CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O
5、+2H2O取代反应卤代婭水解NaOH水溶液,卤代烧水解,生成醇和卤
6、化氢的反应R-CH2X+H2O^URCHoOH+HX酯化反应酸(无机含氧酸或竣酸)与醇作用,生成酯和水的反应RCOOH+R'CHqOH侬黒®5RCOOCH2R/+H20酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯与水作用生成醇与酸的反应RCOOR'+H20用硫微>RCOOH+ROHRCOOR'+NaOH—RCOONa+R'OH亠醇是分子中含有跟链桂荃结合若的经基化合物厂T物件定义醇类—知识结构—J化性I乙醇卜燃烧反应催化反应遣换反应_取代反应—►氧化反应_>脫水反应^ch2oh髙级脂肋醉低级脂肪醇<>—OH拜卑个数醇的通性饱和性如CH3CH2CH2OH如CH?=C
7、HCH?OHHOCH?CH?OHCH2—CH—CH2OHOHOH—►如芳香醇CHqOH定义產是径基与誓基相连而成的化合窃妲洛to成反应(还風反应)——知识结构醛类-竣酸一竣酸——知识结构乙醛一知识网络定义化性一银覆反应翩CU(OH);「期红色)1用途r-W其它醛类酸酸的分类棚之处用途如乙二軽—<化反应堰化氧化乙醇依化农化法甦缆L趣性KMnO摄樓水植色可燃性乙烧水化法乙烯鼠化法_具有二元誓的性质'_与苯册缩聚CHOCHOtno吨丙烯爵CH产CHCHO我咬是炬基与我基相连而成的化台初厂酸性:具有无机酸的通性化性一亠JLuft反应:特点一.酸脫羟基L橹类发酵法Uil乙
8、焕水化法j烷炷宜接农化法一[HP^*具有飪和最酸的性质」謝酸晦1厂宦和刪职如SCOOH炷基种类「L不鬼和脂肪酸妇CH产CHCOOH-芳曾酸如苯甲酸q%cooH鞍基数目厂一元股如H80HL>二元股妇HOOCCOOH(乙二黴)L低坂壁肪酸一>高级帝防酸如HCOOH.CH3COOHC17H35COOH(硬崩酸)如C^HiXOOH(软脂职)C17H33COOH(油股)等册化何CH3COOHCH3COONH4CH3COOHCH.COONav7tCl2H・点燈CH3COOHCHjCOOHco2乙酸一知郎络Na.NaOH.Na^O?^
9、ch3cooh
10、^曲2=防2H^q倦㈱。
11、2CH・CHO。2‘也C
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