届高考化学自主复习要点训练烃的衍生物

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1、第44讲溴乙烷卤代烃第十三章烃的衍生物要点感悟……………………04随堂试训……………………12目录要点感悟1.烃的衍生物（内容详见学生用书）2.卤代烃的基本概念、卤代烃中卤素原子的检验例2要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（）A.加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色B.滴入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C.加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D要点感悟［解析］可

2、见选项A、B是错误的。但溴乙烷在NaOH存在下可以发生水解反应（卤代烃的重要化学性质之一），并且生成物中有Br－生成。这样可通过Ag＋与Br－反应生成浅黄色的AgBr沉淀来检验溴元素的存在。但还要注意，AgNO3溶液还能与NaOH溶液反应生成沉淀而干扰对Br－的检验。因此在检验Br－前还必须先中和溶液中的NaOH。由上述分析可知，只有选项D正确。3.卤代烃的化学性质例3在实验室鉴定氯酸钾晶体和1—氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④加催化剂MnO2；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用H

3、NO3酸化。要点感悟（1）鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是.（填序号）。（2）鉴定1—氯丙烷中氯元素的操作步骤是.（填序号）。4.卤代烃在有机合成中的应用例4某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。［解析］鉴定1—氯丙烷中氯元素实验的关键是在加入AgNO3溶液之前，应加入HNO3酸化，以用于中和NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应成沉淀对实验产生干扰。④、③、⑤、⑦、①②、③、⑦、①要点感悟（1）A的结构简式为；（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不

4、是”）；（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。要点感悟反应②的化学方程式为；C的化学名称为；E2的结构简式是；④、⑥的反应类型依次是。［解析］烃类化合物A的相对分子质量为84，设其分子式为CxHy，则x的最大值为，此时H原子数y＝0，显然不合理，所以x＝6，y＝12，即分子式C6H12，因分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢即12个氢原子完全相同，所以A的结构简式为，根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。要点感悟（3）根据图示可以得出，A与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为；B在NaOH的C2H5OH作用下

5、加热，将发生消去反应生成C为；C与Br2的CCl4发生加成反应，反应③为1，2－加成反应，则反应④为1，4－加成反应，所以D1为、D1为，D1和D2分别在NaOH的水溶液中加热将发生水解反应生成相应的醇，因此要点感悟E1和E2的结构简式分别是、。［答案］（1）（2）是（3）要点感悟2,3—二甲基—1，3丁二烯1，4—加成反应、取代反应随堂试训1.下列有关卤代烃的叙述中正确的是（）A.凡是含卤素原子的有机物均为卤代烃B.往溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，振荡、静置、分层，取上层溶液，再加入硝酸银溶液，有沉淀产生，证明溴乙烷水解产生了HBr，则溴乙烷中含溴原子C

6、.并非所有卤代烃均能发生消除反应D.卤代烃性质稳定，无毒副作用，广泛用于工农业生产，属于绿色产品，无需加以控制C［解析］烃中氢原子被卤素原子取代的生成物才是卤代烃，其分子中不能含碳、氢、卤素之外的原子；B中未加稀硝酸中和氢氧化钠溶液，不管是否有卤素原子，均会有沉淀生成（Ag2O）；C中当没有β—H原子时，不能发生消除反应，如：(CH3)3C—CH2Br即随堂试训不能发生消除反应；D中过量的卤代烃在紫外线照射下，会产生氯原子，加速臭氧的分解，会形成臭氧空洞，造成生态灾难。2.六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是（）

7、A.B.C随堂试训C.D.［解析］本题主要涉及有关卤代烃命名的常识，以考查考生的基本化学素养。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构，可排除A、B两个选项，而D选项中的结构可称为六氯环己烷。第45讲乙醇醇类要点感悟……………………04随堂试训……………………08目录要点感悟1.乙醇的结构特点与其化学性质的关系例2（2008·湖南长郡中学月考卷）乙醇分子中不同的化学键如下图所示，关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是（）A.和金属钠反应键①断裂B.在Ag催化下和O2反应键①③断裂C.和浓硫酸共热140℃时，仅键②断裂D.和浓硫酸共热170℃时，键②⑤断裂

8、C要点感悟［解析］根据乙醇在发生各反应时的实质进行分析。A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟