xx药业集团对标工作汇报材料

《xx药业集团对标工作汇报材料》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、XX药业集团对标工作汇报材料—、企业简介XX药业集团有限公司是集研发、生产、销售于一体的大型现代医药企业集团，2004年在香港主板上市，是中国中药行业前五强，香港联合交易所主板市值最大的现代中药企业，国家重点高新技术企业，拥有“XX”、“五福”、“神苗”三个中国驰名商标，是全国规模最大、技术水平最高、质量控制能力最强的现代中药注射剂、软胶囊、颗粒剂专业制造商，成为全国唯一的中药制剂高技术产业化示范基地,被国家科技部等五部委联合授予国家认定企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家级知识产权优势企业。公司成立于1970年，目前在河北、四川、北京、云南等地拥有十家子公司，员工4000多人，总占

2、地1800亩，年处理中药材能力达2万吨。公司综合运用指纹图谱等先进的生产技术，引入中药动态逆流提取等领先工艺设备，广泛应用计算机控制技术，率先将近红外在线监测技术应用于现代中药大生产及质量管理全过程，实现中药生产标准化、剂型现代化、质量控制规范化、生产装备自动化。公司主要生产经营中药注射液、软胶囊、颗粒剂、中药配方颗粒、生物药、保健品，拳头产品清开灵注射液、参麦注射液、舒血宁注射液、清开灵软胶囊、翟香正气软胶囊等数个XX产品销售超亿元，在心脑血管类用药、抗病毒类用药、儿科用药、骨科类用药等多个治疗领域占市场主导地位。XX清开灵注射液、参麦注射液、舒血宁注射液为“全国百姓放心药”，占据了国

3、内同品种70%以上市场份额。2015年xx药业集团实现总产值30.9亿，同比增长28%；销售收入30.4亿，同比下滑15%,实现利税10.9亿元，同比下滑7.7%o未来五年，xx药业将以现代中药制造业为核心，稳步发展基层用药市场，集中资源打造口服药拳头产品，实现由中药注射液为主向口服药+注射剂为主的战略转型；培育公司专业化学术推广能力和精准化品牌管理能力，做强心脑血管系列产品，做大骨科系列领域，快速推进中高端处方药产品、OTC产品销售，建立在六大核心治疗领域的优势地位，完成从基层市场向大医院和零售市场的平衡发展；积极拓展生物药、中药配方颗粒、保健品、大健康领域，通过资源整合和创新机制，引

4、入电商等新模式，实现现代中药转型升级战略。打造xx零售终端板块，依托xx大药房强大的配送能力和品牌优势，通过自营门店拓展、收购兼并中小型连锁药店等方式在华北范围内迅速扩大连锁规模，确立在河北省及华北地区的龙头地位。将XX集团打造成“受社会尊重、行业领先、消费者信赖、员工满意”的现代医药企业集团。二、对标开展情况在对标工作中，XX药业集团先后被列入省、市重点推进企业，是河北省对标示范企业。XX药业集团认真落实省政府、省工信厅关于对标行动的有关指示，提高对对标工作的认识，积极推进本集团的对标工作，在全集团掀起了比指标、找差距、学先进、争上游的对标氛围，对标工作切实落到实处。一是建立对标体系。

5、XX药业集团非常重视对标管理工作，成立了对标工作领导小组，全面负责企业对标管理工作，下设对标管理办公室。建立了组织管理体系、对标指标体系和评价体系，根据实际需要，分别设立生产、财务、营销、技术创新、运营管理五个对标专业委员会。各对标专业委员会负责本系统的对标管理工作，并帮助各系统找出并制定改进措施。二是改进对标方式。XX药业集团积极采取“走出去”和“请进来”相结合的方式，坚持全面的和全方位的对标；既要注重对标结果，又要强化对标过程管理。不断寻找并设立产生经济或管理效益的方案，陆续新建和改造一系列工程和技术改进项目，着重强调对标具体措施和效果的验证，全面提升了企业新技术、新工艺、新装备水平

6、和现代化管理水平。外部对标-各部门和子公司按照确定的竞争力对标目标，集中精力瞄准最优秀的医药企业以及业外的优秀制造企业，开展从研发、生产、营销等全方位的对标，同时还继续发扬自身优势，不断提高竞争能力。内部对标-充分发挥集团内部的激励机制，在集团内部实行各部门、子公司、车间、班组、事业部和办事处之间的全方位对标。三、对标行动2015年，公司在原有的精益生产对标、工艺质量对标、工业集成自动控制对标工作基础上，开展了科研对标、营销对标和新业务对标工作。仁研发对标XX拥有全国唯一的“中药注射剂新药开发技术国家地方联合工程实验室”，每年有数个国家级新药投入市场，多项科研成果获得国家、省级科学技术进

7、步奖和国家发明专利。“中药注射剂全面质量控制及在清开灵、舒血宁、参麦注射液中的应用”技术荣获国家科技进步奖二等奖。XX药业不仅与国内外大型药企的研发管理体系、研发投入、研发领域对标，还进行研发创标。近期与中外知名科研单位联合开发的、用于治疗老年性痴呆的组分中药塞络通胶囊在澳大利亚和中国同时启动三期临床试验，首开中药国际产学研合作模式先河。这是全球首个在中国、澳大利亚同时开展符合国际规范的，随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床研究的组分